Питбуль запрыгнул вверх почти на 4,5 метра по вертикальной...
pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
Морская свинка Пиги желает всем счастливого Дня Святого...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
Морская и пресноводная рыба-игла: описание, распространение, содержание и...
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
Боция-клоун: содержание, совместимость, болезни, размножение...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
Гюрза змея
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...
№ Заголовок материала Дата Хиты
1 Анализ тканевой организации многоклеточных животных 19.03.2014 1359
2 Тканевой уровень организации 19.03.2014 1704
3 Противоречивый и многоликий мир тканей беспозвоночных животных 19.03.2014 947
4 Идеи о гетероморфности, полигенности и мультифункциональности тканей 19.03.2014 1036
5 Филогенетический подход к раскрытию основ тканевой организации многоклеточных животных 19.03.2014 730
6 Две категории суждений о конструкции органа 19.03.2014 621
7 Многоклеточные животные имеют многоуровневую иерархическую организацию 19.03.2014 699
8 Оценка биогенетического закона 19.03.2014 778
9 Универсальность биогенетического закона 19.03.2014 853
10 Представления об эволюции как филэмбриогенетическом процессе 19.03.2014 693
11 Проблемы гистологии или эмбриологии 19.03.2014 1561
12 Ранние фазы эволюции многоклеточных животных 19.03.2014 1118
13 Нет надежды восстановить ранние этапы эволюции по палеонтологическим данным 19.03.2014 691
14 Гистологическое содержание процессов эмбриогенеза 19.03.2014 611
15 Предбиологический синтез веществ 19.03.2014 1567
16 Органическое вещество океана вошло в состав коацерватов 19.03.2014 1524
17 Появление самовоспроизводящихся протобионтов 19.03.2014 2333
18 Протобионты приобретали способность к синтезу различных веществ 19.03.2014 2590
19 Прокариотные системы с замкнутым анаэробным оборотом серы и азота 19.03.2014 1044
20 У прокариот регуляторные участки ДНК невелики 19.03.2014 2768
21 Возникновение организмов, способных к фотолизу воды 19.03.2014 1248
22 Моноэнергидность первых зоотрофных эукариот 19.03.2014 1786
23 Пути эволюции животных и эукариотных растений разошлись 19.03.2014 1230
24 Многоклеточные животные возникли из колонии прокариот 19.03.2014 1407
25 Многоклеточные животные возникли из полиэнергидных протистов путем целлюляризации последних 19.03.2014 2064
26 Многоклеточные животные возникли из колоний моноэнергидных протистов 19.03.2014 1064
27 Многоклеточные животные возникли из колоний хоанофлагеллят 19.03.2014 1117
28 Параллельные ряды эволюции колоний современных протистов 19.03.2014 888
29 Разнообразие колоний современных хоанофлагеллят 19.03.2014 1064
30 Противоречия в биологическом значении полового процесса 19.03.2014 1224
31 Без хроматидных обменов половой процесс менее эффективен 19.03.2014 650
32 Разнообразие генов при объединении двух хромосомных наборов увеличивается 19.03.2014 825
33 Наличие в составе губок и ряда Eumetazoa хоаноцитов 19.03.2014 873
34 Необходимость колониальной стадии как способа возникновения многоклеточных животных 19.03.2014 742
35 У низших вольвоцид все клетки колонии одинаковы 19.03.2014 1096
36 Различия в становлении колониальности зоотрофных протистов и фитомонад 19.03.2014 808
37 Первичные Metazoa представляли собой сплошную массу клеток 19.03.2014 1012
38 При увеличении числа клеток «радиальные» колонии не образуют однородных паренхимелл 19.03.2014 664
39 Предшествовала ли бластееобразной колонии табличная? 19.03.2014 567
40 Могла ли быть колония предков многоклеточных животных прикрепленной? 19.03.2014 937
41 Судьба клеток метагенетического предка-протиста, не вошедших в состав первичной колонии 19.03.2014 1429
42 Возможная причина исчезновения стадии агамонта — давление хищников 19.03.2014 634
43 Вопросы ранней эволюции многоклеточных животных 19.03.2014 704
44 Половой процесс унаследован многоклеточными животными от предка-протиста 19.03.2014 1020
45 Признаки табличной палинтомии в дроблении современных низших беспозвоночных 19.03.2014 1493
46 Анализ эволюции дробления 19.03.2014 758
47 При дроблении у современных животных редко бывает более десяти синхронных (палинтомических) делений 19.03.2014 779
48 Ориентация векторов гидрокинетических сил каждой из клеток к оси движения 19.03.2014 932
49 Колонии предков многоклеточных животных содержали студенистое межклеточное вещество 19.03.2014 1815
50 Разделение клеток метазоона на две группы 19.03.2014 815
51 Превращение бластеи в гастрею 19.03.2014 783
52 В организации большинства беспозвоночных животных имеются следы утраченной радиальной симметрии 19.03.2014 815
53 Инвагинация как первичный процесс 19.03.2014 630
54 В теории паренхимеллы возможны варианты 19.03.2014 769
55 Эволюция формирующейся паренхимеллы 19.03.2014 638
56 Внутри организма оказываются и «сытые» и «голодные» макрофаги 19.03.2014 1521
57 Паренхимелла образуется из синзооспоры 19.03.2014 1513
58 Фагоцитирующие клетки в паренхимелле меняются местами 19.03.2014 1136
59 Ранний уход гоноцитов внутрь бластеи 19.03.2014 811
60 Появление в бластоцеле соматических клеток, предшественниц гоноцитов 19.03.2014 677
61 Наличие гоноцеля делает выгодным появление гонопора 19.03.2014 808
62 Образование инвагинации переднего полюса бластеи 19.03.2014 1642
63 Несколько возможных вариантов перехода к двухслойности 19.03.2014 603
64 Фагоцитозу предшествует реакция специальных рецепторов цитолеммы на пищевую частицу 19.03.2014 1026
65 Совершенствование полового размножения бластеи более естественно ведет к двухслойности 19.03.2014 708
66 Покров протогастреад состоял из хоаноцитов 19.03.2014 521
67 Современные двухслойные животные 19.03.2014 2072
68 Теория паренхимеллы породила представления об извращении у губок расположения зародышевых листков 19.03.2014 1199
69 Паренхима и паренхимные клетки участвуют в переваривании пищи 19.03.2014 1404
70 У предков губок возникли клетки-макрофаги 19.03.2014 1055
71 Механизм появления новых клеточных дифференцировок 19.03.2014 656
72 Кинобласт не только движет, но и питает паренхимеллу 19.03.2014 788
73 Анализ паренхимы губок 19.03.2014 788
74 Формирование паренхимы происходило медленно 19.03.2014 1034
75 С развитием паренхимы возникла необходимость увеличения площади кинобласта 19.03.2014 647
76 Филогенетическое преобразование бластеи в паренхимеллу 19.03.2014 780
77 Сопоставление реконструированного филогенеза с онтогенезом 19.03.2014 697
78 Возникнув из пелагической бластеи, протогастреады остались пелагическими животными 19.03.2014 592
79 Появление миоэпителиальных клеток привело к использованию реактивного движения 19.03.2014 772
80 Присутствие в гастродерме воротничковых клеток 19.03.2014 708
81 Преобразование способа гаструляции 19.03.2014 893
82 Актинула может быть рекапитуляцией гастреады с перистомальными щупальцеобразными неподвижными выростами 19.03.2014 703
83 Естественный отбор в разные фазы онтогенеза направлен на разные признаки и определяющие их гены 19.03.2014 915
84 Статус пластов тела книдари 19.03.2014 629
85 Различия между тканью и органом 19.03.2014 1339
86 Ткани гребневиков более специализированы, чем у книдарий 19.03.2014 920
87 Протогастреады имели много черт сходства с гребневиками 19.03.2014 1159
88 Онтогенез гребневиков 19.03.2014 1064
89 Онтогенез гребневиков полностью эмбрионализован 19.03.2014 769
90 Морфология турбеллярий 19.03.2014 879
91 Проморфологически турбеллярии сходны с гребневиками 19.03.2014 806
92 Миоциты мешка были у предков Acoela эпителиально-мышечными клетками 19.03.2014 1733
93 Необласты турбеллярий аналогичны i-клеткам книдарий 19.03.2014 1922
94 Гистологически протурбеллярии были проще гребневиков 19.03.2014 822
95 С увеличением размера животных ресничное движение становится неудовлетворительным 19.03.2014 698
96 При гаструляции турбеллярий рекапитулируется возникновение первичных тканей предка 19.03.2014 713
97 Турбеллярии представляют особый интерес для понимания эволюции тканей 19.03.2014 707
98 Ткани и онтогенез низших беспозвоночных 19.03.2014 1410
99 Превращение археоцитов в хоаноциты 19.03.2014 1253
100 Замена протозойных клеточных дифференцировок на метазойные 19.03.2014 1038
101 Филогенетическое возникновение миоэпителиальных клеток 19.03.2014 921
102 Катехоламины модулируют возбудимость клеток 19.03.2014 1118
103 Для гастродермы специфичны пищеварительные гландулоциты 19.03.2014 1869
104 Для низших беспозвоночных характерно наличие стволовых панкамбиальных клеток 19.03.2014 824
105 Форм-стадии онтогенеза низших беспозвоночных 19.03.2014 1151
106 Первично-эмбриональной стадией онтогенеза является дробление 19.03.2014 840
107 Специализация первичных мультифункциональных тканей возможна двумя путями 20.03.2014 635
108 Покров Actinotrochozoa не содержит миоэпителиальных клеток 20.03.2014 665
109 Основные клетки покрова большинства Actinotrochozoa снабжены микроворсинками 20.03.2014 873
110 Миоэпителиальных клеток нет в кишечной выстилке Actinotrochozoa 20.03.2014 779
111 Движение крови у всех Actinotrochozoa обеспечивается миоэпителиальными целомоцитами 20.03.2014 778
112 В онтогенезе для Actinotrochozoa характерно либо билатеральное, либо радиальное дробление 20.03.2014 673
113 Основной источник тканей внутренней среды у Actinotrochozoa — целомы 20.03.2014 704
114 Сегрегация однородных клеток связана со специализацией тканей 20.03.2014 1173
115 У книдарий миоэпителиальные клетки покрова обеспечивают сократимость щупалец 20.03.2014 929
116 Субституция энтодермы щупалец Actinotrochozoa целомодермой 20.03.2014 725
117 Общим предком вторичноротых была гастреада 20.03.2014 859
118 У цефалохордовых имеется нервно-кишечный канал 20.03.2014 1134
119 У ланцетника и позвоночных хорда состоит из совершенно разных тканей 20.03.2014 1852
120 Сходство жаберных щелей полухордовых и хордовых 20.03.2014 674
121 Выстилка пищеварительной трубки ланцетника ложномногорядная, мерцательная 20.03.2014 1048
122 Ткани внутренней среды у ланцетника практически целиком «эпителизированы» 20.03.2014 1437
123 Дерматомы ланцетника после завершения онтогенеза сохраняют эпителиоидное строение 20.03.2014 1226
124 Разнообразие тканевых производных эктомезенхимы у бесчелюстных 20.03.2014 885
125 У оболочников первичные кардиомиоциты являются эпителиальномышечными клетками 20.03.2014 632
126 Источники развития поперечно-полосатых мышц у разных позвоночных 20.03.2014 631
127 Основные производные мезенхимы позвоночных — опорно-трофические ткани 20.03.2014 3847
128 Покровные ткани ланцетника имеют примитивные черты существенно мультифункциональной ткани 20.03.2014 1773
129 В базальной части клеток эпидермиса ланцетника имеются субмикроскопические включения 20.03.2014 1516
130 Опорная жаберная решетка ланцетника бесклеточная и образуется эпидермисом 20.03.2014 868
131 У оболочников сохранились характерные для низших беспозвоночных панкамбиальные клетки 20.03.2014 1361
132 Панкамбий может быть источником гоноцитов 20.03.2014 805
133 Ряд тканей личинок Actinotrochozoa можно сопоставить с филогенией тканей 20.03.2014 800
134 Попытки представить филогенез и онтогенез как ряд принципиально различных событий не основательны 20.03.2014 810
135 Целобластула того или иного вида как форм-стадия онтогенеза очень устойчива 20.03.2014 1048
136 В гаструляции имеется гистологическая сторона 20.03.2014 631
137 Индукция нервной пластинки дорсальной губой бластопора 20.03.2014 1178
138 Как эволюция отразилась на свойствах дефинитивных тканей амниот? 20.03.2014 933
139 Причины морфологического сходства тканей могут быть различны 20.03.2014 779
140 Необходимость генетической оценки эпителиев 20.03.2014 527
141 Генетическая классификация эпителиев 20.03.2014 1996
142 Специализация покрова и энтеродермы в эпителии 20.03.2014 665
143 Дополнительные черты сходства эпидермальных эпителиев друг с другом 20.03.2014 908
144 В эпидермисе имеются три камбиально изолированные популяции 20.03.2014 1021
145 Принадлежность меланоцитов эпидермису 20.03.2014 994
146 Некоторые ткани генетически гетерогенны 20.03.2014 658
147 Клетки Меркеля не являются неотъемлемым компонентом эпидермиса 20.03.2014 1472
148 По филогенезу и источнику эмбрионального развития эпителии эпидермису не родственны 20.03.2014 910
149 Критика теории зародышевых листков 20.03.2014 1038
150 Гастродермальные эпителии 20.03.2014 598
151 Морфология бранхиогенных эпителиев 20.03.2014 852
152 Черты сходства бранхиогенных эпителиев с эпидермисом 20.03.2014 1047
153 Эпидермальный эпителий «не обязан» быть всегда многослойным 20.03.2014 928
154 Эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта не имеют нейрального происхождения 20.03.2014 1495
155 Филогенетическая преемственность эпителия бранхиогенных желез с энтеродермальными эпителиями 20.03.2014 711
156 Родство эпидермиса и эпителиев 20.03.2014 495
157 У бранхиогенных эпителиев имеются черты сходства с эпидермисом 20.03.2014 1136
158 Взаимодействие зачатков эпидермиса бранхиогенных эпителиев 20.03.2014 612
159 Образование между двумя эпителиями переходной зоны с промежуточными морфофункциональными характеристиками 20.03.2014 648
160 Асимметричное влияние зачатка эпидермиса на жаберную кишку 20.03.2014 610
161 Трансформация свойств зачатка жаберной кишки под влиянием эпидермиса 20.03.2014 561
162 Филэмбриогенетические преобразования бранхиогенных эпителиев 20.03.2014 596
163 Механизм появления многослойности 20.03.2014 856
164 Общая характеристика бранхиогенных эпителиев 20.03.2014 730
165 Сезонные вариации числа миоцитов у амфибий 20.03.2014 628
166 В эпителии тимуса в качестве постоянного компонента входят клетки мезодермального происхождения 20.03.2014 1241
167 Эпителий щитовидной железы сохранил древние черты выстилки эндостиля 20.03.2014 1271
168 У низших хордовых выстилка пищеварительной системы специализирована как эпителий 20.03.2014 870
169 Первичные пласты и рекапитулирующие их зародышевые листки 20.03.2014 954
170 Зачаток эпидермиса в эмбриональном гистогенезе 20.03.2014 820
171 Генетическая группа целонефродермальных эпителиев 20.03.2014 1128
172 Переходный эпителий часто сближают с эпидермисом 20.03.2014 1411
173 Переходный эпителий развивается из вольфовых протоков, аллантоиса и части мочеполового синуса 20.03.2014 1441
174 Группа переходного эпителия 20.03.2014 1680
175 При развитии ткани из одного источника варианты строения ткани можно считать ее адаптивными формами 20.03.2014 664
176 Плавный переход многослойного эпителия в однослойный 20.03.2014 795
177 О природе вставочных клеток 20.03.2014 1616
178 Трансформирующее действие эпидермиса 20.03.2014 611
179 Атопический гистогенез не ограничивается определенным зачатком 20.03.2014 1250
180 Стенка целома и целомодукты возникли в филогенезе из одного материала 20.03.2014 1277
181 Целомонефродермальные эпителии 20.03.2014 719
182 Возможность индукции образования почечных канальцев из мезенхимы легкого и желудка 20.03.2014 719
183 Эпидермальные черты ряда эпителиев 20.03.2014 588
184 Филэмбриогенетические трансформирующие влияния эпителиев друг на друга 20.03.2014 517
185 Комплексная классификация эпителиев по совокупности их филогенеза 20.03.2014 899
186 Производные нейроэктодермы чрезвычайно разнообразны 20.03.2014 1771
187 Нейроны и глиоциты возникли из клеток одной анцестральной ткани 20.03.2014 1525
188 Глиоциты по строению и функциям разнообразнее нейронов 20.03.2014 2551
189 Волокнистые астроциты выполняют разграничительные, трофические и опорные функции 20.03.2014 1843
190 После репаративных митозов в микроглиоцитах могут возникать филаменты 20.03.2014 747
191 Различные глиоциты способны к фагоцитозу 20.03.2014 1485
192 Эпендима сосудистого сплетения может быть оценена как вариант нервной ткани 20.03.2014 1598
193 Возможность восстановления хрусталика из ретинальной части глазного бокала 20.03.2014 1327
194 Замечательной особенностью эпендимы спинного мозга является ее способность к продукции межклеточного вещества 20.03.2014 1027
195 Периневрий и капсула спинальных ганглиев содержат несколько слоев плоских клеток 20.03.2014 1304
196 Особенности нейродермальных соединительных тканей 20.03.2014 1207
197 Нейроэктодермальные ткани образуют естественную генетическую группу 20.03.2014 721
198 Генетический подход к опорно-трофическим тканям 20.03.2014 967
199 Эндотелий возникает у хордовых с высотой организации ланцетника 20.03.2014 1118
200 Гипотеза возникновения эндотелия из выстилки целома 20.03.2014 842
201 У трохофорных животных гемоглобин секретируется в кровь оседлыми клетками стенки целома 20.03.2014 754
202 Генетически эндотелий равным образом близок и к мезотелию и к соединительным тканям 20.03.2014 1717
203 Мезенхима повсеместно содержит очень слабо детерминированные клетки типа колониеобразующих единиц костного мозга 20.03.2014 1110
204 Обособление кроветворного камбия началось в период эволюции хордовых 20.03.2014 1407
205 Связь между гоноцитами и панкамбием 20.03.2014 1026
206 Конвергентная эволюция эктонейральной хрящевой ткани 20.03.2014 583
207 Пигментная соединительная ткань образуется при участии клеток нервного гребня 20.03.2014 3185
208 Костную ткань порождает рыхлая соединительная ткань 20.03.2014 1085
209 Между мезодермальными опорно-трофическими тканями существуют достаточно плавные переходы 20.03.2014 661
210 Проблема регуляции фенотипа клеток на основе детерминации 20.03.2014 650
211 Тканевые зачатки позвоночных имеют устойчивую детерминацию 20.03.2014 893
212 Генетические критерии для оценки тканей 20.03.2014 2947
213 Значительная часть опорно-трофических тканей образовалась из целома 20.03.2014 1161
214 В скелетной костной ткани находятся терминальные клетки 20.03.2014 1484
215 В сухожилиях возможно образование островков хрящевой ткани 20.03.2014 716
216 Целомодукты возникли в филогенезе вместе с целомами 20.03.2014 676
217 Эктоскелетные ткани в филогенезе развились из эктомезенхимной ткани чешуи примитивных позвоночных 20.03.2014 718
218 У низших позвоночных экзомезенхима принимает существенное участие в образовании дермы 20.03.2014 606
219 Филогенез нейральной мускулатуры 20.03.2014 610
220 У круглоротых наблюдается первый этап интеграции мышечной ткани с соединительной 20.03.2014 986
221 Поперечно-полосатую мышечную ткань часто называют соматической 20.03.2014 1471
222 У предков хордовых в целомодерме могли быть и «гладкие» и поперечно-полосатые эпителиально-мышечные клетки 20.03.2014 594
223 Энтомезенхимная гладкая мышечная и рыхлая соединительная ткани родственны 20.03.2014 1627
224 С утолщением пластов миоцитов в них проникла соединительная ткань 20.03.2014 699
225 Существование нейроэктодермальной мышечной ткани 20.03.2014 1277
226 У млекопитающих сфинктер зрачка образован «гладкими» миоцитами 20.03.2014 1127
227 Дифференцировка миосипластов 20.03.2014 730
228 Детерминация нейродермальных мышечных тканей 20.03.2014 1592
229 Сопоставление регенерации тканей с эмбриональным гистогенезом 20.03.2014 1039
230 Механизмы детерминации и дифференцировки 20.03.2014 1451
231 Детерминация — более устойчивое состояние, заданное в основном состоянием ядра 20.03.2014 704
232 Детерминация регулирует дифференцировку 20.03.2014 726
233 Для разных детерминаций количество возможных дифференцировок различно 20.03.2014 616
234 Гипотеза о большой продолжительности дотканевой стадии онтогенеза позвоночных 20.03.2014 638
235 Изменение детерминации ткани в ходе ее эмбрионального гистогенеза 20.03.2014 957
236 Процесс превращения покрова и гастродермы в эктодерму и энтодерму 20.03.2014 850
237 При эмбрионализации первичных тканей их морфогенетическая активность не меняется 20.03.2014 695
238 Орган как целое и его ткани взаимозависимы 20.03.2014 628
239 После диссоциации эктодермальные клетки соединяются с эктодермальными 20.03.2014 992
240 Детерминация клеток не приводит к очевидным дифференцировкам 20.03.2014 896
241 У беспозвоночных животных на стадии бластулы имеется развитая базальная мембрана 20.03.2014 1064
242 В ходе гаструляции неоднородность клеток бластодермы позвоночных сохраняется 20.03.2014 697
243 Сопоставление эмбриональных зачатков с мультифункциональными тканями предков 20.03.2014 883
244 Недифференцированная энтодерма у Actinothrochozoa не мозаична 20.03.2014 751
245 Клетки дефинитивных тканей образуются из потомков небольшого числа клеток зародышевых листков 20.03.2014 1190
246 Постмитотические клетки становятся многочисленными после появления клеток с дефинитивными дифференцировками 20.03.2014 1578
247 Мультифункциональность эктодермы перед формированием в ней черт строения эпидермиса 20.03.2014 1584
248 Неполная и неустойчивая специализация тканей зародыша 20.03.2014 588
249 Затруднения в исследовании гистологического содержания эмбриогенезов 20.03.2014 509
250 Глубокая дифференцировка клеток эмбриональных тканей 20.03.2014 1180
251 Рекапитуляция протонервной ткани 20.03.2014 618
252 Мезенхима позвоночных во многом является эмбриональным феноменом 20.03.2014 1308
253 Гистогенез поперечно-полосатой мышечной ткани 20.03.2014 1816
254 «Настоящие» эпителии в филогенезе возникают из эпителиоморфных тканей 20.03.2014 859
255 При развитии мезотелия спланхнотом рекапитулирует исходную мультифункциональную ткань 20.03.2014 1387
256 Массовая и отчетливая дифференцировка клеток 20.03.2014 738
257 Эмбриональный гистогенез есть качественное изменение ткани 20.03.2014 1786
258 Превращение стволовых клеток в конечнодифференцированные клетки 20.03.2014 665
259 Механизмы эмбрионального гистогенеза используются в репаративной регенерации 20.03.2014 2063
260 При повреждении тканей более дифференцированные элементы теряются в первую очередь 20.03.2014 649
261 Нарушение внутритканевого контроля камбия 20.03.2014 661
262 Морфологические преобразования неизбежно сопровождаются и изменением функций 20.03.2014 984
263 Фенотипические метаплазии могут происходить без размножения и замены клеток 20.03.2014 587
264 Возможность метаплазии определяется генетическим родством тканей 20.03.2014 648
265 Дифференцировка культур эмбриональных и плодных тканей 20.03.2014 609
266 Эпителиоподобная ткань возникла из наименее дифференцированных клеток 20.03.2014 541
267 Понятие «ткань» возникло как морфологическое в рамках анатомии 20.03.2014 674
268 Понимание природы эпителиев как пограничных тканей 20.03.2014 510
269 Дополнение морфофизиологического сравнительного анализа тканей филогенетическими сопоставлениями 20.03.2014 588
270 С усложнением животных сложность групп тканей и отдельных тканей возрастает 20.03.2014 646
271 Неприложимость теории параллельных рядов к некоторой части тканей 20.03.2014 809
272 Сходство поперечно-полосатой мышечной ткани членистоногих и позвоночных 20.03.2014 1122
273 Дивергентная эволюция тканей и случаи конвергентного сходства 20.03.2014 1965
274 Соответствие генетических и морфологических признаков тканей 20.03.2014 634
275 Позиционная детерминация может быть дифференцированной и для частей органов 20.03.2014 543
276 Синтез глюкозаминогликанов гликокалекса 20.03.2014 939
277 Сходство строения существенно мультифункциональных первичных ткане 20.03.2014 657
278 Дивергентная специализация первичных цитотипов 20.03.2014 1333
279 Превращение панкамбия в набор специализированных стволовых клеток 20.03.2014 581
280 В ходе эволюции на соответствующей стадии созревания ткани появляется новый индуктор 20.03.2014 644
281 Параллелизмы в эволюции тканей 20.03.2014 673
282 Эволюционное преобразование поперечно-полосатых миоцитов в миосимпласты является анаболией 20.03.2014 1168
283 Филогенез ткани наиболее полно отражается в ее онтогенезе и специфической реактивности 20.03.2014 1295
284 Понимание свойств тканей и их классификации 20.03.2014 1282
285 В морфологическом отношении объекты генетической классификации не равноценны 20.03.2014 703
286 После создания клеточной теории понятие «ткань» все больше стали относить к клеткам 20.03.2014 566
287 Важным признаком ткани считается функциональная специализация 20.03.2014 1277
288 Ткань обнаруживает специфическую эпигеномную наследственность 20.03.2014 1499
289 Ткань есть пространственно односвязанная система клеток и их производных 20.03.2014 1196
290 В онтогенезе члены одного дифферона могут иметь разные источники развития 20.03.2014 2892
291 Ткань есть филогенетически детерминированная система гистологических структур 20.03.2014 1157
292 Разногласия в оценке закономерностей эволюции на тканевом уровне организации 20.03.2014 805
293 Тканевой уровень организации не является ни простым, ни составным 20.03.2014 1178
294 Комплекс программ филодифферона обнаруживает известную самостоятельность эволюции 20.03.2014 1068
295 Ткани — субъединицы и тканевого уровня организации и субъединицы органов 20.03.2014 1259
296 Многообразие субъединиц тканевого уровня организации позвоночных 20.03.2014 896