pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Эволюционное преобразование поперечно-полосатых миоцитов в миосимпласты является анаболией

Еще одной чертой эволюции тканей является то, что они довольно пластичны.

Сопоставления филогенеза и дефинитивного состояния тканей высших позвоночных позволяют утверждать, что изменения дифференцировок в них происходят легче, чем морфологические перестройки в органах и в организме в целом. В результате предшествующие этапы эволюции тканей могут быть «сняты» последующими.

 

Поэтому сохранение у родственных тканей морфологического сходства не обязательно и генетическая классификация тканей не имеет всех тех достоинств естественной классификации, которые мы видим в филогенетической классификации целостных организмов. Причина этого в общем виде разъяснена И. И. Шмальгаузеном [1938]: глубокой перестройке сложной системы препятствует взаимозависимость ее элементов. В тканях предшествовавшая история «стирается» легче, чем в целостном организме, и не всегда ее удается проследить на большую глубину. Впрочем, это касается лишь дефинитивного состояния тканей. В эмбриональном гистогенезе тканей позвоночных их филогенетические связи можно проследить до тканей двухслойных предков.

Выше приводились свидетельства того, что зародышевые листки — эквиваленты первичных тканей предка. Если так, то в онтогенезах, в которых зародышевые листки не образуются, путь формирования тканей надо считать сильно преобразованным. Вероятно, гистогенезы в таких случаях являются примером архаллаксиса. Имеются и примеры гистогенезов, протекающих с девиацией. Эволюционное преобразование поперечно-полосатых миоцитов в миосимпласты является анаболией.

 

Однако наряду с такими традиционными оценками надо подчеркнуть и специфику филэмбриогистогенезов. Новообразование тканей может происходить либо путем дивергентной зональной специализации исходной ткани, либо (реже) путем сегрегации из существенно мультифункциональной ткани однородных клеток, которые после выселения объединяются и образуют новую ткань. Второй способ не имеет аналога в эволюции органов. Оба способа воспроизводятся в онтогенезе.