Катехоламины модулируют возбудимость клеток

Из сказанного видно, что в наиболее примитивном варианте клетки, выделяющие пептидные гормоны (нейросекрет) и вырабатывающие или запасающие катехоламины, не специализированы к проведению возбуждения (у губок).

У книдарий возбуждение ими проводится, но тем же способом, что и «безнервная» передача (и последняя достаточно быстра). Лишь позже возникает специфическая медиаторная передача сигнала с участием в этом процессе нервных клеток.

Таким образом, на втором этапе эволюции тканей в них возникают клетки, первичной функцией которых является выработка пептидных гормонов и биогенных аминов. Значение нейросекрета у гидр выяснено: его концентрация определяет орально-аборальный физиологический градиент и регулирует размножение клеток [Vannini, Stagni, 1977]. Катехоламины модулируют возбудимость клеток, но возбуждения (у гастреад) не вызывают. Такие клетки, назовем их «первично-инкреторными» (ПИК), регулируют трофику тканей. Для обеспечения распределения инкрета между контролируемыми клетками ПИК приобретают отростки, а это делает их потенциально пригодными и для быстрой передачи возбуждения.

Интенсификация и специализация этой функции (не завершенная у книдарий) превращает эти клетки в нейроциты. Способность к выработке нейросекрета при этом у части нейроцитов сохраняется, у части утрачивается. Это объясняет существенное химическое сходство клеток так называемой АПУД-системы с нейронами. Клетки АПУД-системы также вырабатывают пептидные гормоны и содержат биогенные амины. Как и нейроны, они специализированные потомки ПИК, что и объясняет их сходство. Это сходство пытались объяснить происхождением клеток АПУД-системы позвоночных из нервного гребня, но эта гипотеза не подтвердилась [Борисов, 1981].

В небольшом количестве в покрове некоторых книдарий могут присутствовать амебоциты и склеробласты. Их филогенетические связи не ясны.