Из описаний и фотографий в работе Джонстона [Jonslon, 1966] видно, что с развитием таких хрящей (в онтогенезе) процент меченных тимидииом эктомезенхимных клеток в составе хрящевой ткани резко снижается, о разведении метки автор не упоминает.
Возможно поэтому в своем большинстве связанные с эктомезенхимой хрящи лишь индуцируются ею, но в хрящевую ткань и особенно надхрящницу входят также мезодермальные клетки, которые со временем и замещают эктомезенхимные клетки; число и значение последних становятся несущественными. Тогда необходимо различать эктонейральную (склера) и эктонейрально-индуцируемую хрящевую ткань. Последнее важно лишь для понимания индукции, а для свойств дефинитивной ткани безразлично.
Пигментная соединительная ткань, несомненно, образуется при участии клеток нервного гребня. И возникающие из этих клеток меланоциты — яркая особенность строения дефинитивной пигментной ткани. Однако в местах возникновения такой ткани у низших позвоночных, несомненно, также идет образование мезодермальной мезенхимы и последующее включение ее клеток в соединительную ткань, содержащую пигментные клетки. При эволюции к высшим позвоночным значение нервного гребня не возрастает, наоборот, пигментной ткани становится меньше. Поэтому можно полагать, что у высших позвоночных пигментная ткань по источнику развития остается смешанной. Чисто мезодермальные соединительные ткани имеют и в фило- и в онтогенезе единый источник развития (целомодерма) и возникают путем сегрегации проспективных механоцитов.
Работы Н. Г. Хрущова [1979] и его сотрудников, а также известное сходство механоцитов волокнистых соединительных, хрящевых и костных тканей и наблюдающаяся иногда их «взаимозаменяемость» [Гусихина, 1972] свидетельствуют о единстве камбия этих тканей — с той только особенностью, что у этих тканей имеются «местный» камбий и универсальные клетки типа КОЕ, которые используются постоянно только для кроветворения, а камбием для других тканей они становятся лишь в процессе репаративной регенерации, и то не всегда.