pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Переходный эпителий развивается из вольфовых протоков, аллантоиса и части мочеполового синуса

Каждый из приведенных фактов в отдельности можно толковать по-разному (например, Ф. М. Лазаренко считал, что сходство переходного эпителия с эпидермисом лишь в многослойности).

Но вместе взятые, эти факты указывают, что переходный эпителий — ткань особого рода. Филогенез ее не прослежен и судить о нем можно лишь по косвенным данным. Поэтому невозможно решить, способствовало ли трансформирующее действие эпидермиса (по механизму интерференции детерминаций) появлению этого нового для позвоночных эпителия или нет. Но после появления такой ткани ее эмбриональный гистогенез протекает как не зависимый от эпидермиса. Об этом говорит наличие в уретре между переходным и многослойным плоским эпителием связующей зоны из однослойного эпителия. Если бы гистогенез переходного эпителия направлялся трансформирующим действием эпидермиса или меторизисом полной детерминации эпидермиса, связующая зона была бы многослойной.

Переходный эпителий развивается из вольфовых протоков, аллантоиса и части мочеполового синуса. Второй и третий зачаток близки друг другу как производные клоаки. Но вольфовы протоки по филогенезу — совсем другой зачаток (производное целомодуктов, лопытки выявить их развитие из эктодермы ни к чему не привели). Это заставляет предполагать, что переходный эпителий вначале возник в какой-то более узкой зоне (вероятно, в мочевом пузыре), а затем распространился и занял более обширную площадь. Если это происходило путем физического разрастания с вытеснением соседних эпителиев или путем меторизиса целостной тканевой детерминации, то границы переходного и соседних эпителиев должны быть резкими.

 

Если же происходила интерференция детерминаций (аналогично тому, как это предполагается для гистогенеза бранхиогенных эпителиев), то границы будут «размыты». Факты согласуются с этой последней гипотезой. Она лучше других объясняет и сохранение хромаффинпых клеток. В уретре, в почке, в предстательной железе имеются переходные зоны из многорядного эпителия. Вариабельность эпителия желез почечной лоханки можно объяснить тем, что эта зона — край области, в которой переходный эпителий оказывает трансформирующее влияние на первичный материал вольфовых протоков. В железах лоханки такое влияние осуществляется с непостоянной силой. У животных, не имеющих переходного эпителия; вольфовы протоки порождают однослойный эпителий.