У книдарий миоэпителиальные клетки покрова обеспечивают сократимость щупалец

Поэтому наиболее вероятной для Actinotrochozoa представляется энтероцельная теория. Она объясняет распространенность энтероцельного способа закладки мезодермы (хотя и не основывается на этом факте) и ее сегментацию.

Целомодерма в ее примитивных вариантах оказывается дериватом мультифункциональной гастродермы, возникшем при зональной специализации выростов архэнтерона. От гастродермы стенка целома наследует мерцательные клетки с характерными кинетидами, нервные и чувствительные клетки, а также ПИК.

Энтероцельная теория традиционно считает источником целомов гастроваскулярные каналы. Это вполне возможно, но затруднения и здесь имеются. Не получает естественного объяснения отделение каналов от архэнтерона и развитие в них сократимости. Однако для Actinotrochozoa ничего лучше энтероцельной теории у нас нет, и надо посмотреть, какие еще части первичной гастродермы могли бы быть источником целомов.

Альтернативным вариантом может быть развитие целомов из энтодермы щупалец. Брахиоцельная теория целома (развитие его из полости щупалец) уже обсуждается. Я. И. Старобогатов [1983], правда, предполагает в рамках этой теории образование полости внутри ткани внутренней среды (вариант шизоцельной теории). Но в свете ранее сказанного кажется правильным объединить брахиоцельную теорию с энтероцельной. Щупальцы животных, имеющих существенно мультифункциональные ткани,— всегда двухтканевые органы.

У книдарий миоэпителиальные клетки покрова обеспечивают сократимость щупалец, а выросты энтодермы играют роль упругого стержня. Щупальцы Actinotrochozoa состоят из покровной ткани и сократимой целомодермы. Надо либо предполагать, что щупальцы у всех Actinotrochozoa появились поздно (после целомов), либо предполагать, что первоначально внутри находилась энтодерма.