В общем, справедливо общепринятое мнение, что возможность метаплазии определяется генетическим родством тканей.
Но при рассмотрении эпителиев выявилось, что в чистом виде такие ожидания заставляют гистологов «подгонять» представления о филогении тканей «под ответ», который подсказывают нам наблюдаемые метаплазии. В ряде случаев метаплазия возможна и для филогенетически не родственных тканей, что ведет к неоправданным оценкам их генетической принадлежности. Точнее поэтому говорить, что возможность метаплазии определяется близостью эмбриональных гистогенезов тканей.
Единство источника развития двух тканей (а источник входит в характеристику гистогенеза) совпадает с генетическим родством, и этот критерий при опенке по гистогенезам сохраняется. Но, как разбиралось ранее, гистогенез направляется и внутренними и внешними факторами, и для возможностей метаплазии сформированной ткани внешние факторы эмбрионального гистогенеза часто остаются значимыми. В тех случаях, когда эмбриональный гистогенез протекает как атопический, возможна метаплазия и в филогенетически не родственную ткань в соответствии с закономерностями атопического гистогенеза. Своеобразное продолжение такого процесса вызывает, например, превращения эпителия бронха в многослойный плоский. Это мы и хотим подчеркнуть, говоря, что возможности метаплазии определяются родством эмбриональных гистогенезов.
Наблюдения тканевых культур [Хлопин, 1946] дали гистологии очень многое. В то же время происходящие в культурах процессы до сих пор не ясны. Обсуждая известное, мы должны разделять факты, касающиеся эмбриональных и дефинитивных тканей,— в той же мере, в какой эмбриональный гистогенез и репаративная регенерация только сравниваются, но не отождествляются. Важно учитывать, что в большинстве случаев для культивирования берется материал от плодов. И в случаях, когда в дефинитивных тканях камбий не полон или отсутствует, в незрелых тканях камбий может быть полным, включать не только конечно-дифференцированные клетки, сохранившие способность к делению, но также и малодифференцированные и стволовые клетки. Например, в культурах миокарда обнаружены малодифференцированные камбиальные клетки, а в ткани, завершившей развитие, их нет.