Теория паренхимеллы породила представления об извращении у губок расположения зародышевых листков [Беклемишев, 1964; Tuzet, 1963; Codreanu, 1970].
Действительно, выстилка камер губки — хоаноциты, а у паренхимеллы они находились снаружи. Но это еще не означает извращения листков, так как некоторые специалисты полагают, что зародышевых листков у губок вообще нет [Федотов, 1966; Levi, 1970]. Общепризнано, что у губок нет органов, но многие биологи полагают, что у них нет и тканей [Кнорре, 1964; Федотов, 1966].
Зародышевые листки разных животных можно сравнивать только в том случае, когда листки что-то рекапитулируют — первичные органы, первичные ткани или то и другое вместе. Если же у губок нет ни органов, ни тканей, то говорить об извращении зародышевых листков у губок беспредметно. Гомологии нельзя установить и в случае, если губки возникли превращением бластеи в парехимеллу, а целэнтерические животные — бластеи в гастрею. Нельзя утверждать, что так оно и было, но считаться с такой возможностью приходится.
Наиболее вероятный предок губок — паренхимелла [Иванов, 1971 ], но надо еще решить, была ли это фагоцителла или генитопаренхимелла. Решение зависит от того, каких губок мы будем считать наиболее примитивными.
У известковых губок хоаноциты и захватывают и переваривают пищу. Их мезохил — не фагоцитобласт, а совокупность клеток «иждивенцев» хоаноцитов. У кремневых и кремнероговых губок амебоциты мезохила либо получают пищевые частицы от хоаноцитов и затем их переваривают, либо сами амебоциты входят в стенки жгутиковых камер и улавливают пищу. В эволюции губок определенно сменился способ питания, но в каком направлении?