Механизм появления новых клеточных дифференцировок — мало исследованная проблема гистологии. Больше можно сказать о взаимоотношениях новых клеток с ранее существовавшими цитотипами. В принципе, возможны два пути.
1. Клетки нового типа резко отличаются от ранее существовавших. Их вначале немного, так что их появление не расстраивает жизнедеятельности организма. Располагаются «новые» клетки случайным образом. Одновременное появление новой программы дифференцировки и регуляторных генов, целесообразно «включающих» такую программу,— маловероятно. Лишь после отбора животных с более выгодным размещением новых клеток такие клетки начинают возникать в должном месте и в нужное время.
2. Новый цитотип вырабатывается постепенно, так сказать «вырастает» из уже имеющихся дифференцировок. Первый вариант умозрителен и трудно доказуем, а примеры второго пути многочисленны. Во всех случаях, когда история клеток определенного типа была тщательно прослежена, удавалось указать, из какой клетки-предшественницы возникла данная клетка. Процесс порождения одной клеточной дифференцировкой нескольких новых дифференцировок А. А. Заварзин [1934] назвал «принципом расщепления». К нему необходима поправка: при «расщеплении» родоначальная клетка не обязательно исчезает [Кацнельсон, 1957]. Это особенно необходимо на первых шагах эволюции тканей. Если один цитофенотип просто заменяется другим, то разнообразие клеток не возрастет.
При становлении нового цитотипа какая-то имеющаяся дифференцировка осуществляется многовариантно, отчего ткань становится неоднородной, «пестрой» по набору клеток. Позже варианты первичного цитотипа могут настолько разойтись, что возникнет несколько самостоятельных дифференцировок. Этот путь непременно приводит от ткани, состоящей из клеток одного-двух видов, к ткани с большим разнообразием клеток. Поэтому разнообразие клеток паренхимы губок говорит не о том, что она — не ткань, а о том, что в своей эволюции она более продвинута, чем хоанодерма.