В ходе эволюции на соответствующей стадии созревания ткани появляется новый индуктор

Клетки, программированные как миоэпителиальные, по-видимому, есть и в эктодерме позвоночных.

В кожных железах они дифференцируются как таковые, но далее программа не разворачивается. Для следующего шага нужен некий сигнал, «эвокатор». Так, разобщение железистых клеток печени приводит к возобновлению синтеза фетопротеина; дифференцировка, лишившись необходимого поддерживающего фактора, делает как бы «шаг назад». В эктодерме головы зародыша есть клетки, программированные к синтезу кристаллина, но для превращения этих клеток в клетки хрусталика нужно воздействие глазного бокала.

И если в ходе эволюции на соответствующей стадии созревания ткани появляется новый индуктор (или он вводится в эксперименте), то возможности программы, характерные для данного вида, могут быть реализованы новым способом. Например, если программа, начинающаяся от миоэпителиальной клетки, включает образование миоцита и миосимпласта, то в мионейральной мускулатуре радужины могут появиться миосимпласты. Для этого не требуется выработки такой программы дифференцировки отдельно для тканей глаза. Может использоваться та часть программы дифференцировки, которая сложилась в ходе эволюции миотомной мышечной ткани. По этой же причине эктомезенхимные механоциты не отличимы от энтомезенхимных. Детерминация у них, однако, разная, что и выявляется при культивировании генетически разных тканей.

Такие возможности определяются тем, что программа любой дифференцировки имеется в каждой клетке. Началом ее реализации служит появление в зародышевых листках клеток, программированных в качестве родоначальных клеток для каждой из основных программ. Такие клетки иногда и могут проявить неярко выраженные черты миоэпителиальной или реснично-микровиллярной клетки. Но чаще превращению программированного состояния в отчетливую дифференцировку препятствует высокая активность генов, обеспечивающих размножение эмбриональных клеток («натуральных онкогенов»).

Выход клеток из митотического цикла, как известно, не только способствует более отчетливому выявлению дифференцировки, но и делает дифференцировку более устойчивой. И понятно: прекращение пролиферации или по крайней мере удлинение митотического цикла совпадает с завершением гистогенеза и является сигналом того, что развертывание программ дифференцировки закончено, и достигнутая стадия, если она в программе не конечная, должна быть фиксирована. Если же клетки, программированные как родоначальные для какой-то дифференцировки, во время превращения части зародышевого листка в тканевой зачаток в этот зачаток не переходят, то никакие звенья этой программы не реализуются. Так, энтеродерма не образует мышечных элементов.