Первый вариант представляют высшие вольвоксы. У них чередуются агамные и половые колонии [Иванова-Казас, Иванов, 1967; Иванова-Казас, 1975].
Микрогаметы у них, возникая, образуют таблички, как это происходит при формировании всей колонии (точнее, ценобия). Эти факты указывают, что в колониальное состояние у вольвоксов перешли все стадии жизненного цикла. Первичные фазы жизненного цикла их одноклеточных предков представляют разные колонии (агамиая и половая). Появление в ценобиях высших вольвоксов разнообразия клеток — вторичное явление. У низших вольвоцид все клетки колонии одинаковы и проходят фазы жизненного цикла синхронно. Для растений все это, видимо, является правилом: у вышестоящих растений чередование в жизненном цикле спорофита и гаметофита соответствует чередованию агамной и половой колоний у вольвоксов.
У зоотрофных монад подобного чередования колоний не наблюдается. Колонии Codonosiga botrythis и С. alliodes превращаются в следующей фазе цикла в одиночные клетки. Колония Sphaeroeca vol-vox (Lauterborn), образованная хоанофлагеллятами и считающаяся из современных форм наиболее сходной с предками многоклеточных животных, превращается на летнее время в одиночные клетки (Карпов, Жгарев, 1981). Поэтому правильно полагать, что клетки, представляющие другие фазы жизненного цикла предка-протиста (сколько бы их ни было), не образовали собственных колоний и остались одиночными.
Колония состояла только из хоаноцитов, как у современных хоанофлагеллят. Возможная судьба одиночных форм-стадий будет рассмотрена далее. Предположение, что первичная разно-качественность клеток метазоона возникает при фиксации клеток в разных фазах протозойного жизненного цикла предка [Захваткин, 1949], сказанным не опровергается, но если такой процесс происходил, то не в период формирования колонии, а позже.