Сходство строения существенно мультифункциональных первичных ткане

Таким образом, и для клеток мы видим дивергентную специализацию. Но для полного ее проявления требуется «пространство возможностей», которое бы и заполнялось по-разному у различных животных и тканей.

Но для клеток это пространство невелико по двум причинам. Во-первых, оно ограничено «решениями», принятыми на монадном этапе эволюции. Белки, отмешиваемые от цитоплазмы (будь то в лизосомах или в секреторных гранулах), синтезируются всегда гранулярной цитоплазматической сетью. Во-вторых, клетка проста сравнительно с тканью, тем более — с органом. Это также уменьшает возможное число вариантов. И очевидно, что в случае, когда клетка, обеспечивающая некоторую функцию, скажем, синтез слизи, может, в принципе, существовать в трех вариантах, а тканей, для деятельности которых необходима секреция слизи — значительно больше, одинаковые варианты этой клетки неизбежно появятся в разных тканях и у различных животных.

Для тканей возможность дивергентной эволюции гораздо шире. Во-первых, ткань сложнее клетки. На этом уровне появляется такая дополнительная возможность, как рекомбинация разных клеток и различное пространственное соединение клеток. Во-вторых, в эволюции многоклеточных животных ткани впервые возникают, и их разнообразие не ограничено адаптациями и «техническими решениями», достигнутыми в период эволюции предков — монад (что на клеточном уровне существенно). Ограничения «пространства возможностей», впрочем, существенны и для тканей. Особенно это заметно в сходстве строения существенно мультифункциональных первичных тканей, и это сходство имеет отдаленные следствия, определяет некоторые черты специализированных тканей животных, включая высших позвоночных.