pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Мультифункциональность эктодермы перед формированием в ней черт строения эпидермиса

То, что на «зачатковом» этапе гистогенеза детерминация клеток не реализуется в заметных дифференцировках, затрудняет изучение вопроса.

И все же различия клеток в тканевых зачатках есть. В нейроэктодерме тритона электронная микроскопия обнаруживает два типа клеток, а эксперимент доказывает их качественные различия [Корочкин, 1977]. Эти различия важны, так как их труднее ожидать в «клеточной массе», которая только собирается стать тканью. Ранее упомянутые данные о наличии в кожной эктодерме мыши клеток, программированных к синтезу кератина, и клеток, программированных к синтезу кристаллина, показывают, что известная способность эктодермы гаструлы амфибий при эксплантации самодифференцироваться в эпидермис совсем не означает, что на стадии гаструлы клетки эктодермы детерминированы как кератиноциты.

 

Они разнокачественны, и превращение их в кератиноциты — сложный процесс взаимодействия разных клеток. Такой процесс вполне можно считать фазой гистогенеза. Мультифункциональность эктодермы перед формированием в ней черт строения эпидермиса проявляется и в образовании ею межклеточного вещества: коллагеновые микрофибриллы отделяются от базальной мембраны и отходят внутрь раньше, чем фибриллы начинают образовывать мезенхимные клетки [Михайлов, 1979].

В свете сказанного, не только развитие, которое после дробления — целиком личиночное, но и эмбрионализованный онтогенез можно понимать как преемственность тканей, хотя и своеобразных и, так сказать, «неполных». «Черно-белые» решения, когда вопрос ставится так, что какая-то совокупность клеток зародыша либо является, либо не является тканью, не отражают происходящего. Некоторые черты, характерные для дифинитивных тканей у зачатков, отсутствуют, но другие, не менее существенные,— имеются.

 

Как примитивные и незрелые ткани зародышевые листки и возникающие из них тканевые зачатки следует поставить в единый ряд, который они и образуют во времени. Зародышевые листки сами имеют черты ткани и подготовляют появление дефинитивных тканей, и потому они — тоже эмбриональные тканевые зачатки. Такое сопоставление обычно не делают, и чаще представления о тканевых зачатках конкурируют с теорией зародышевых листков. Очевидная причина этого в том, что тканевые зачатки дают ограниченный круг тканевых производных, а зародышевые листки — нет.