pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Превращение археоцитов в хоаноциты

Способность клеток переходить из одной ткани в другую и способность ткани как целого превращаться в другую ткань характерна для всех примитивных тканей.

Эпигеномная наследственность клеток здесь неустойчива. Но это не имманентное свойство клеток низших беспозвоночных (или клеток с дифференцировкой протозойного типа), а адаптация клеток и тканей к конкретной (и филогенетически новой) обстановке. Дифференцировки протистов, имеющих несколько фенотипов, могут быть очень устойчивы и сменяются лишь под действием специфических рилизеров. Клетки губок могут менять дифференцировку, но в этом не всегда (по меньшей мере) можно усмотреть лабильность и случайность. Превращение археоцитов в хоаноциты, например, может регулироваться через счет клеточных поколений [Rosenfeld, Rasmont, 1978]. Вероятно, это протозойная черта, реликт способа регуляции жизненного цикла предка-протиста.

Упомянутые черты так или иначе указывают на меньшие, чем у Metazoa, отличия тканей друг от друга (хотя функционально ткани уже различны).

Способ образования первых двух тканей важен. Если во всех линиях эволюции они возникли путем преобразования бластеи в фагоцителлу или генитопаренхимеллу, то приходится констатировать) что в ходе дальнейшей эволюции морфологические различия тканей вначале уменьшаются. У паренхимеллы клетки покрова и паренхимы абсолютно различны, а у книдарий мы видим в покрове и гастродерме как различные, так и сходные в основных чертах клетки миоэпителиальные, нейроэпителиальные. И это при том, что данные ткани находятся в разных условиях и выполняют разные функции. Теорию паренхимеллы надо применять не всюду, а, так сказать, «дозированно».

 

Губки — потомки генитопаренхимеллы. При их становлении изначально различные кинобласт и генитопаренхима породили морфологически ни в чем не сходные хоанодерму и паренхиму. A Eumetazoa образовали первичные ткани путем зональной специализации полюсов бластодермы. Возникшие две ткани первоначально были во многом сходны и различия их возрастали медленно. Следы того, что хоаноциты (первичный тип соматической клетки) были в первичной энтодерме, в настоящее время найдены.