Клетки, выполняющие сходные функции, действительно очень похожи и по тонкому строению и по химизму у разных животных [Заварзин-мл., 1976].
Наряду с этим имеются и особенности, связанные с положением животного в филогенетической классификации. Так, у актинотрохофорных животных мы не находим миофибрилл с косой исчерченностью и «ядер Бальбиани». Дивергентные приспособления клеток имеются, но преобладают параллелизмы в эволюции клеток, выполняющих «одноименные» функции.
Объяснение мы видим в том, что к моменту появления многоклеточных животных основные черты эукариотной клетки уже определились, и при превращении свободной монады в клетку ткани многоклеточного животного этот план полностью сохраняется. Именно вследствие этого функциональная специализация клетки в рамках ткани в разных ветвях эволюции многоклеточных животных происходит сходно. Одной из древних функций пластинчатого комплекса является синтез глюкозаминогликанов гликокалекса. Интенсификация этой функции привела к секреции муксидных веществ. А другого аппарата для сходной деятельности у родоначальных клеток не было.
Следствием явилось то, что все клетки, секретирующие муцины и мукоиды, имеют объемистый пластинчатый комплекс, который часто оттесняет и деформирует ядро. Интенсивный белковый обмен для обеспечения секреции глюкозаминогликанов не требуется, отчего рибосом в таких клетках мало, ядра сравнительно мало активны. Все это приводит к большому сходству таких клеток в разных тканях и у разных животных. В то же время, внешняя форма клеток, секретирующих глюкозаминогликаны, может сильно варьировать.