Присутствие в гастродерме воротничковых клеток понятно, если эволюция шла от бластеи прямо к гастрее или к инвагинационной генитогастрее.
В этом случае покров и гастродерма как производные разных частей бластодермы оказываются близкородственными тканями.
Действительно, покров приобрел пищеварительные функции у погонофор, вытеснил гастродерму к Bryozoa. У книдарий возможно превращение ткани покрова в гастродерму и наоборот [Игнатьева, 1975; Токин, 1977]. Важно, что при такой конверсии происходит не смена дифференцировок отдельными клетками, а ткань трансформируется как целое [Игнатьева, Белоусов, 1977; Hale, 1964; Aizu Seiei, 1968].
У неизвестковых губок из конгомератов одних только хоаноцитов организм не образуется. А у полипов возможно восстановление животного из фрагмента покрова без гастродермы. Оказывается, что противоположность двух первичных тканей у губок выше, чем у книдарий. Это странно, если полагать, что первые ткани Eumetazoa возникли при сегрегации клеток бластодермы, выполнявших разные функции. Наблюдаемый процесс становится понятнее, если первичные ткани Eumetazoa в отличие от губок возникли при зональной специализации бластодермы и первоначально это не глубоко различные ткани, а варианты одной примитивной ткани. Их противоположность увеличивается постепенно. Если зародышевые листки Eumetazoa рекапитулируют такие ткани, то взаимная необратимость материала листков может возникнуть не раньше необратимости первичных пластов взрослых животных.
Сказанное о гастреадах и книдариях в статьях не содержало ссылок на их онтогенез, и теперь онтогенез можно оценить на этой основе.