Возникшая из бластеи паренхимелла, как разбиралось выше, вероятнее была генитопаренхимеллой. Формирование паренхимы происходило медленно.
Быстрое ее развитие в генитопаренхимелле возможно, если вместе с гоноцитами внутрь отходят и клетки-предшественницы. Но археоциты не являются единственным источником гоноцитов губок, гоноциты образуются и из хоаноцитов [Tuzet, 1962, 1964; Sara, 1974; Diaz, Connes, 1975]. Это характерно и для известковых губок и для демоспонгий (общая древняя черта). Следовательно, в «ранней» паренхимелле-предгубке гоноциты возникали из хоаноцитов (вспомним вероятное родство хоаноцитов с гамонтами), а амебоцитов еще не было. Позже на этом пути появились пролиферирующие вставочные клетки, и возник ряд хоаноцит — археоцит — гоноцит. Это и привело к появлению генитопаренхимы. Прямое образование гоноцитов из хоаноцитов, однако, не исчезло.
У современных губок паренхима сохранила значение по преимуществу полового зачатка [Иванова, 1978]. В нем амебоциты для гоноцитов являются и предшественниками и вспомогательными клетками. Это позволяет считать амебоциты вторыми по филогенетическому возрасту (после гоноцитов) клетками паренхимы.
Способность пинакоцитов поглощать бактерии [Borojevic, Levi, 1964] и способность археоцитов к выработке коллагена [Connes е. а., 1972/73] указывают на частичное перекрытие свойств и на родство клеток не-хоаноцитов. Об этом же говорит и способность археоцитов превращаться в другие клетки, в том числе и в покровные [Никитин, 1977; Borojevic, Lievi, 1964; Tuzet, 1965/66; Boury, 1967 ].
Исходной формой всех этих клеток естественно принять самые древние и плюрипотентные из них, археоциты. Проблема затрудняется тем, что «серые» клетки как будто могут возникать на хоаноцитов [Boury-Ensault, 1977]. Если полагать, что это новая черта, то в понимании эволюции губок ничего не меняется. Но приходится считаться и с возможностью, что хоанодерма породила не только археоциты и гоноциты, но и некоторые другие клетки паренхимы.