Для разных детерминаций количество возможных дифференцировок различно

Неоднозначность фенотипа и функции при сохраняющейся детерминации обнаруживают и клетки зрелых тканей.

Стромальная клетка костного мозга может быть ретикулярной клеткой или липоцитом, и эти состояния обратимы. В семенниках детей обнаруживаются фибробластоподобные клетки со слабой активностью ферментов, специфичных для интерстициальных клеток. Наконец, половые клетки, несомненно, дифференцированы, но детерминации ядра у них нет. Кроме неоднозначности связи дифференцировки с детерминацией, возможна дифференцировка без детерминации и детерминация без дифференцировки.

Общеизвестные факты заставляют полагать, что для разных детерминаций количество возможных дифференцировок различно. В одном случае их будет несколько, в другом — только одна дифференцировка будет высоко вероятной или единственно возможной. Эти различия мы будем обозначать как глубину детерминации.

Кроме общеупотребительных понятий, для описания эмбриональных гистогенезов нам понадобится еще одно. Так, например, в эпидермисе эмбрионов имеются клетки, содержащие кристаллин. Его наличие пока трудно связать с какой-то функцией клеток и потому нельзя назвать это дифференцировкой. Но большинство содержащих кристаллин клеток не становятся клетками хрусталика, так что нет и доказательств, что присутствие кристаллина — проявление детерминации. В то же время нельзя считать различия клеток эпидермиса по содержанию кристаллина явлением, безразличным для созревания ткани, количество клеток с кристаллином с возрастом зародыша уменьшается [Платонов и др., 1984]. При этом уменьшается и способность покровной ткани образовывать хрусталик. Такие состояния клеток мы будем называть «программированными», влияющими на онтогенез, но не имеющими ясных признаков детерминации или дифференцировки.