Первично-эмбриональной стадией онтогенеза является дробление. Оно было способом построения бластеи, а позже стало способом построения бластулы.
При переходе к двухслойности целобластула стала личинкой и лишь позже в некоторых линиях эволюции эмбрионализовалась. В случаях, когда все стадии онтогенеза после дробления личиночные (они есть и они первичны — выше), онтогенез особенно ясно предстает не только как последовательность форм-стадий, но и как последовательность тканей разной высоты организации. Бластея не имела тканей, но фундамент для их появления был заложен на этом этапе эволюции. Как и у бластеи, клетки пелагических целобластул жгутиковые, а у морских ежей они даже имеют воротничок.
У паренхимул и планул возникают первичные ткани. Здесь вполне ясно, что гаструляции — процесс образования тканей. В этом качестве формирование паренхимулы и планулы сравнимо. Но образование паренхимулы по терминологическим соображениям неудобно называть гаструляцией. Видимо, требуется термин более общего смысла, например «первичный гистогенез».
Дифференцировка личинок губок протекает с гетерохронией, и первичная ткань воспроизводится в сильно искаженном виде. Но у планул можно говорить о содержательной рекапитуляции первичных тканей. У Anthozoa клетки планул воротничковые. Клетки эктодермы планул могут поглощать пищевые частицы. Таким образом, повторяются и структурная черта и функция покрова протогастреад. Вместе с тем в тканях планул имеются и черты более сложных мультифункциональных тканей. По данным электронной микроскопии, у планул может быть до 14 видов клеток, а это больше разнообразия, возможного в тканях с протозойной дифференцировкой клеток. В деталях цитология личинок книдарий требует еще изучения.