Основной способ гаструляции, униполярная иммиграция, рекапитулирует преобразование бластеи в гастреаду, хотя и не ясно, какой способ построения двухслойного животного при этом рекапитулируется.
Поскольку у протогастреады органов, кроме, может быть, зачаточных щупалец, нет, то при гаструляции турбеллярий рекапитулируется возникновение первичных тканей предка. В этом плане гаструляции сопоставима с образованием паренхимулы губок. Мультиполярная иммиграция, также наблюдаемая у турбеллярий, вторична. Примечательно, что так же, как у гребневиков, образование статоциста индуцируется энтодермой, у турбеллярий его образование индуцируется макромерами.
Значит, макромеры турбеллярий — энтодерма, энтодерма аборальной зоны и достаточно древняя, сравнимая с энтодермой гребневиков. Ее возраст не меньше филогенетического возраста статоциста. Как зачаток энтодерма Archoophora вторично изменена тем, что часть составляющих ее бластомеров специализировалась как желточные клетки, не дающие начала клеткам дефинитивных тканей. Разные варианты желточной энтодермы имеются и у представителей других систематических групп животных.
У Cotylea имеется личинка: пелагическая, с аборальным пучком ресничек, перистомальными лопастями и мерцательными шнурами. Все это — древние черты протогастреад.
У большинства Neoophora развитие сложное, со слабой связью бластомеров и образованием провизорных зачатков. Имеются рекапитуляции онтогенеза, сходного с онтогенезом Archoophora (например, образование желточной энтодермы из макромеров), но не видно рекапитуляций черт взрослых предков турбеллярий.