Специализация первичных мультифункциональных тканей возможна двумя путями

Ранее мотивировалось, что из эмбриогенезов рассмотренных нами животных выделение личинки невозможно.

Не обнаружилось также «вставочных» стадий, которые возникли бы в самом эмбриогенезе и не отражали бы какой-то стадии филогенеза имагинальных форм. При эмбрионализации личиночных стадий признаки дифференцировки, свойственные клеткам личинок, исчезают. По распространенным представлениям [Кнорре, 1971], у таких эмбрионов тканей нет. Предполагаемая разница между эмбрионом и личинкой огромна — отсутствует целый уровень организации. Странным образом при эмбрионализации бластулы планула может возникать «как ни в чем не бывало». Надо полагать, что некоторые не бросающиеся в глаза, но существенные черты первичных, тканей после эмбрионализации личинок сохраняются. Это обеспечивает и сохранение общих черт морфогенеза.

Так или иначе, в гаструляции эмбрионализованных форм-стадий рекапитулируется филогенетическое возникновение первичных пластов. Эти пласты отличаются от многотканевых органов. Определение их как «первичных органов» не отменяет этого различия. Рекапитулируются первичные ткани предка, и неясным остается лишь вопрос, насколько эта рекапитуляция содержательна; какие черты анцестральной ткани сохраняются как необходимые для дальнейшего морфогенеза, а какие при эмбрионализации личинки утрачиваются.

Эктодерма зародыша или личинки рекапитулирует ткань покрова, а энтодерма — ткань стенки архэнтерона. Неясной остается природа межуточного, между этими пластами, материала у гребневиков и целэнтерических турбеллярий. Для сравнения необходимо рассмотреть сходные зачатки у животных, существенно отличных от гребневиков и сколецид.

Специализация первичных мультифункциональных тканей возможна двумя путями. Из ткани могут выделяться и объединяться однородные клетки, образующие таким путем более специализированные ткани (В. Н. Беклемишев [1964] назвал такой процесс сегрегацией). Процесс предполагался как способ дифференцировки «разнородной паренхимы», но нет уверенности, что такая паренхима реальна. Действительным примером может быть разделение у ресничных червей мультифункциональной эктодермы на более (но не вполне) специализированную покровную ткань и кожно-мускульный мешок. Книдарии дают пример пути, который можно назвать зональной дифференцировкой, когда разные участки первичной ткани эволюционируют дивергентно и становятся все более различными по структуре и функции. Так, в части выстилающей архэнтерон и в щупальцах энтодерма книдарий существенно различна, но до образования щупалец таких различий, надо полагать, не было.