Обитание бластеи на илистых осадках и превращение ее в плакулу сомнительно ввиду бедности такого субстрата питательными частицами.
Требуется переработать много детрита (для чего нужен кишечник). Все это возможно у сложных организмов. Питаются билатеробластея и плакула одной стороной, что требует специализации, и условия ее не ясны. Не ясно также, какие выгоды даст превращение такой поверхности в желобок (что откроет путь к образованию архэнтерона).
Наиболее существенно, однако, то, что в организации большинства беспозвоночных животных имеются следы утраченной радиальной симметрии [Беклемишев, 1964]. Поэтому теория билатерогастреи оказывается неприемлемой.
Инвагинация полюса пелагической бластеи приводит к пелагической радиально-симметричной гастрее [Haeckel, 1874]. Но не существует удовлетворительного объяснения, как и почему происходила инвагинация, что справедливо отмечается как слабость теории. Однако у высших вольвоксов неглубокие инвагинации легко возникают при действии различных вредностей [Nakasawa, 1957] (мы также наблюдали образование инвагинаций при выращивании Volvox globator в воде, содержащей 0,3% морской соли). Вероятная причина этого — нарушение синтеза внутреннего опорного геля. То же может происходить с бластеей, если внутри нее — не жидкость, а студенистое вещество.
В зоне перемешивания вод разной солености бластеи с инвагинациями могли возникать в массовом количестве Генотипическое разнообразие бластей приводило к тому, что у одних инвагинации возникали при легких взаимодействиях, у других — при более сильных. Естественный отбор легко мог усилить склонность бластей к образованию инвагинаций, так что в конце концов это свойство могло стать спонтанным, не требующим специального внешнего эвокатора. Но для того, чтобы этот признак стал объектом селекции, требуется чтобы он был полезным, а доводов в пользу приспособительности таких инвагинаций нет. Существенно лишь, что материал для отбора мог быть массовым.