pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Сегрегация однородных клеток связана со специализацией тканей

Материал, подвергшийся эпителиализации и образовавший целомодерму (если это произошло), мог возникнуть либо сегрегацией однородных клеток первичных пластов предка-гастреады, либо он мог быть периферическим фагоцитобластом.

Сегрегация связана со специализацией тканей. А целомодерма низших Actinotrochozoa — малоспециализированная ткань. Возникновение такой ткани — шаг назад по сравнению с результатами сегрегации. Непонятна и сложность рассматриваемого варианта: выделившиеся мезенхима и мышечная ткань объединяются и эпителизируются, а затем из образовавшейся целомодермы вновь выделяются специализированные ткани. Наконец, как уже указывалось, у Actinotrochozoa соматическая мускулатура не обнаруживает тенденции к образованию целомов.

 

Их нет в хвосте асцидий, у баланоглоссов с появлением (гистогенез) мышечной ткани полости туловищных целомов редуцируются. То же — миотомы ланцетника. Эпителизация (с образованием целомов) примитивной опорно-трофической ткани также не понятна. В рамках шизоцельной теории следует поэтому предполагать лишь эпителизацию периферического фагоцитобласта. Полностью отвергнуть такую возможность пока нельзя, но ее принятие ведет к серии малообоснованных допущений и неясностей. Нет полной уверенности, что в филогенезе Eumetazoa вообще была стадия паренхимеллы. Если паренхимелла в филогенезе Actinotrochozoa была, то не обязательно был периферический фагоцитобласт.

 

Несомненных примеров периферического фагоцитобласта мы не имеем, а его первичные функции неясны. Примечательно, что, поддерживая теорию паренхимеллы, Н. Г. Хлопин [1959] предполагал в качестве основного пути ранней эволюции вторичноротых эволюцию эпителиоморфных тканей. Сторонник теории паренхимеллы В. Н. Беклемишев [1964] прямым предком Actinotrochozoa предполагал полностью «эпителизированных» гастреад. Действительно, в гистологическом смысле предположение о периферическом фагоцитобласте сомнительно. В целомах Actinotrochozoa обнаруживаются клетки со жгутиками, окруженными воротничком микроворсинок [Clyde е. а., 1977]. При эпителизацип фагоцитобласта жгутики возникают вторично, и странно, что у потомков макрофагов (клетки фагоцитобласта) образуется та же кинетида, что и у микрофага — хоаноцита.