У предков хордовых в целомодерме могли быть и «гладкие» и поперечно-полосатые эпителиально-мышечные клетки

Выше упоминалось, что у предков хордовых в целомодерме могли быть и «гладкие» и поперечно-полосатые эпителиально-мышечные клетки.

Если так, то первичный источник для миосимпластов и кардиомиоцитов общий: та же клетка, но находящаяся в разных частях целомодермы. Сходство сократительного аппарата двух тканей, вероятно, отражает их существенное генетическое родство. У личинок оболочников миоциты хвоста очень похожи на кардиомиоциты позвоночных.

В другой линии эволюции у десятиногих раков миокардиоциты приобрели клетки-сателлиты. Факты такого рода использовались для доказательства того, что у разных животных одноименные группы тканей сохраняют те же закономерности эволюции и по мере усложнения проходят те же стадии. Параллелизмы действительно имеются. Но одновременно мы видим в разных группах животных разные сочетания тех же черт: у позвоночных сателлиты соединяются с миосимпластами, но не с кардиомиоцитами. Имеющиеся параллелизмы могут объясняться совместным действием трех факторов.

Во-первых, сходством исходных миоэпителиальных клеток. Особенности их дифференцировки открывают ограниченное число путей дальнейшей специализации. Полученные от исходной клетки основные черты сократительного аппарата при этом чаще сохраняются. Во-вторых, аналогичные функциональные требования приводят и к определенному сходству в организации. Те же факторы, заметим попутно, приводят и к различиям. Тоническая парамиозиновая мускулатура беспозвоночных по молекулярной организации сократительного аппарата своеобразна, хотя внешне может быть сходной с миозиновой. В-третьих, возможность параллельной эволюции тканей задается свойствами ансамблей первичных миоцитов. Передача возбуждения через щелевые контакты требует повышенной проницаемости мембраны в таких контактах. А «рыхлость» молекулярной организации в проницаемых участках мембраны открывает возможность к слиянию миоцитов.

Если сократительный аппарат сложен, полноценное функционирование миоцита не совместимо с кариокинезом. Появляется специализированный камбий и затем его вариант клетки-сателлиты. Но существует и другой путь — превращение ткани в не обновляющуюся. Он также реализуется. По этим причинам у тканей, возникших из миоэпителиальных клеток, имеется ограниченный набор морфофункциональных особенностей, но нет полного параллелизма.