phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...

Различное отношение ясеня и ольхи к свету

Ко времени исследования все особи ольхи и ясеня достигли v состояния, а некоторые стали генеративными.

Различное отношение ясеня и ольхи к свету отразилось на демографической структуре их популяций, наблюдаемой в момент исследования. У ольхи, из-за слабой теневыносливости, j и im фракции подроста полностью отсутствовали и, соответственно, ее популяция была потенциально нестабильна. У ясеня демографическая структура популяции была иной, поскольку он отличается высокой теневыносливостью на ранних этапах онтогенеза (Евстигнеев, 1991) и способностью длительное время (10-15 лет) ожидать улучшения световой обстановки, накапливаясь среди высокотравья ольшаников в большом числе экземпляров. Плотность его j и im подроста составляла в момент исследования около 3 тыс. экз./га, что было залогом нормального существования ясеня в долине ручья в будущем.

 


Несколько позже ольхи и ясеня (через 41-45 лет после забрасывания бобрового поселения и за 16-19 лет до проведения исследований) в модельном сообществе появился вяз. Его семена чаще прорастали на торфяно-перегнойном субстрате. Первые прижившиеся особи вяза, обладая высокой эффективностью использования света и значительной скоростью роста (Евстигнеев, 1991), к моменту исследования в этом сообществе также достигли v состояния.

 

Благодаря высокой теневыносливости вяза, в его популяции также накопился многочисленный j и im подрост, способный обеспечить ему в будущем устойчивый оборот поколений. Кроме того, в момент проведения исследований в синузии деревьев были отмечены клен, ель, дуб и липа. Их инвазионные популяции характеризовались фрагментарной структурой, так как внедрение этих видов в сообщество было ограничено, в основном, старыми ольховыми кочками и носило гораздо менее регулярный характер.

Еще интересные статьи по теме:
Справочные базы данных FORRUS-S
FORRUS-S имитирует биоэкологические процессы, протекающие в лесных сообществах, что достигае
Непрямой градиентный анализ при анализе растительных сообществ
Непрямой градиентный анализ также традиционно проводится на основе ординации, но используетс
Распространение деревьев и кустарников на залежи
Распространение деревьев и кустарников на залежи происходит двумя путями: за счет семеношени
Аналих Индикаторных значений видов растений
Кроме перечисленных задач, индикаторные значения, рассчитанные по методу IndVal, можно испол
Общая характеристика сукцессионных процессов в полосе неморально-бореальных лесов
Большая часть исследований сукцессионных процессов в неморально-бореальных лесах проведена н
Второй и третий этапы послепожарной сукцессии в долинных зандрах Костомукшского заповедника
На втором этапе (гарь 1920 г., пробная площадь № 1) формируется ступенчато-разновозрастный с