phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...
phaneropsolus-alternans-capron-deblock-et-brygoo-1961 Хозяева: хамелеоны — Chamaeleon lateralis, Ch. guentheri, Ch. oustaleti, Ch. pardalis, Ch. parsonii, Ch. verrucosus. Локализация:...
phaneropsolus-micrococcus-rudolphi-1819 Синонимы: Distomum micrococcum Rudolphi, 1819; Phaneropsolus sigmoideus Looss, 1899. Хозяева: птицы — Glareola austriaca,...
tablitsa-dlja-opredelenija-vidov-roda-phaneropsolus Паразиты кишечника рептилий, птиц и млекопитающих. Распространение: тропическая или субтропическая зоны земного шара — Южная...
opisanie-roda-phaneropsolus Имеющиеся между этими видами незначительные различия укладываются в рамки внутривидовой изменчивости. Напротив, Ph. lakdivensis и Ph. oviformis...
rod-phaneropsolus-looss-1899 Синоним: Primatotrema Premvati, 1958 Историческая справка Род Phaneropsolus был создан в 1899 г. Лооссом (Looss) для описанных им...

Растительный покров в голоцене

Ранний голоцен - мезолит (10-7 тыс. л.н.) характеризуется потеплением климата на фоне периодических похолоданий и потеплений. Пастбищные экосистемы плакоров начали трансформироваться в детритные (древесные).

Пионерами залесения были деревья с легколетучими семенами и быстрым оборотом поколений: ивы, березы, осина, сосна обыкновенная. За ними шли темнохвойные и широколиственные виды деревьев-эдификаторов. Незначительные скорости распространения многих видов деревьев, особенно широколиственных (Удра, 1988, 1990; Коротков, 1992), свидетельствуют против представлений о широкомасштабных далеких инвазиях этих видов. Скорее всего, они постоянно присутствовали в рефугиумах. Это предположение подтверждается наличием пыльцы широколиственных и темнохвойных видов-эдификаторов в спектрах древнего и раннего голоцена и отсутствием принципиальных изменений границ их ареалов в раннем голоцене по сравнению с древним. Изменение соотношения травяных и древесных сообществ в ландшафтах положило начало формированию лесного пояса Восточной Европы. В свою очередь, этот процесс способствовал повышению численности кабана, лося, косули и других видов, для которых было благоприятно расширение площадей лесов. Увеличение доли их остеологических остатков в поселениях человека, помимо благоприятных для них преобразований ландшафта, было обусловлено увеличением промыслового значения этих животных, поскольку прежние объекты охоты либо были уже истреблены, либо их численность резко сократилась.

 


Средний голоцен (7-2,5 тыс. л.н.), значительная его часть приходится на атлантический период, который характеризуется оптимальными климатическими условиями (Климанов, 1982; Хотинский, 1982): более высокой среднегодовой температурой при наиболее сглаженных колебаниях её. В это время на материковой части Северной Евразии уже нет наиболее крупных видов мамонтового комплекса, заметно сократились ареалы и численность других крупных фитофагов - лошадей, кулана, зубра и др. В эпоху энеолита (7-5 тыс. л.н.) максимально распространяются темнохвойные и широколиственные виды деревьев (Нейштадт, 1957; Хотинский, 1977; Кожаринов, 1995; Елина, 2000). В целом, в течение первой половины среднего голоцена практически полностью сформировался лесной пояс, который занял большую часть Восточной Европы.

Анализ остеологических материалов показывает, что одновременно на одной и той же территории еще присутствуют виды, ныне характерные для разных зон. Вероятно, лесной покров еще не был сплошным, и это давало возможность совместного существования таких видов, как сайга, зубр, тур, тарпан, северный и благородный олени и др. Подобная структура природных ландшафтов в какой-то степени сохранялась до позднего голоцена, но постепенно все более утрачивались виды, бывшие эдификаторами пастбищных экосистем.

Еще интересные статьи по теме:
Травяной покров пойменных широколиственных и хвойно-широколиственных лесов
Из деревьев второй величины в лесах неморальных пойм растут клены полевой и татарский (Acer
Горизонтальная структура “кочкарного” черноольшаника
Маршрутное изучение растительного покрова Неруссо-Деснянского полесья выявило большое сходст
Сапрофитные грибы на древесных остатках
После сплошной рубки изменяется состав и активность трофических групп микроорганизмов в почв
Влияние деятельности животных на формирование структуры лесных почв
В лесных почвах разнообразие роющих животных заметно ниже. Основную роль в формировании стру
Хвойно-широколиственные леса Среднего Урала
В отличие от Карпат, где лесопользование сохраняло однотипность в течение многих столетий, в
Неморальные лесные виды трав
Подробное описание популяционной биологии более 50 неморальных лесных видов проведено ранее