Представители этого подрода, развившись из Рrimagenotrema, образовали филогенетический тупик, поскольку мы не знаем ни одного представителя рода Prosthogonimus, которого можно было бы считать продуктом дальнейшей эволюции подрода Politogenotrema.
Другими словами, до сих пор еще не найден в природе такой вид, который сочетал бы в себе характер половых элементов Рolitogenotrema и имел бы матку, формирующую извилистые петли кпереди от брюшной присоски.
Из этого следует, что эволюция рода Рrosthogonimus шла не в направлении Р rimagenotrema — Politogenotrema, а по двум другим линиям: Primagenotrema — Macrogenotrema, с одной стороны, и Р rimagenotrema — Prosthogenotrema — Prosthogonimus — с другой.
Подрод Macrogenotrema
Этот наиболее богатый видами подрод представлен формами чрезвычайно многообразного строения, которые являют собою всю гамму последовательных этапов развития — от примитивных Р rimagenotrema до видов Macrogenotrema с пышным формированием органов половой системы. В частности, от вида P. anatinus легко вывести P. (Macrogenotrema) leuckarti, у которого матка стала не только пересекать задние пределы кишечных стволов, но и формировать более густые сплетения, желточники стали распространяться кпереди по направлению к брюшной присоске, а яичник стал оттесняться маткой и придвигаться к заднему краю брюшной присоски.
От P. leuckarti через посредство P. brauni легко вывести основную доминирующую в настоящее время в природе форму Рrosthogonimus (Macrogenotrema) cuneatus (Pud., 1809), представители которой характеризуются значительной вариационной изменчивостью. Этот вид обладает чрезвычайно густым сплетением петель матки, заполняющей всю заднюю часть тела и не оставляющей среди своих петель свободных промежутков. Константными особенностями, однако, этого вида, не взирая на множество вариационных отклонений более мелкого порядка, являются два признака: а) желточники всегда начинаются кпереди от уровня брюшной присоски и б) матка никогда не формирует сплетений кпереди от брюшной присоски.