С другой стороны, эволюция коснулась и тех видов Рrimagenotrema, у которых диаметр петель матки был крупнее и все элементы половой системы оказались более мощно развитыми.
Эволюционный процесс этих видов Рrimagenotrema протекал, по-видимому, тоже в двух различных направлениях.
С одной стороны, матка, оставаясь в задней половине тела, в границах между стволами кишечника, начала завоевывать своими петлями пространство в зоне, расположенной кпереди от брюшной присоски. В результате сформировался новый подрод Prosthogenotrema, представленный типичным видом Prosthogonimus (Prosthogenotrema) limani Gnedina, 1941.
Однако не это направление доминировало в эволюции видов исходного подрода Рrimagenotrema. Основной филогенетической линией приходится считать третий эволюционный путь: формирование из видов Рrimagenotrema представителей подрода Macrogenotrema. В этом случае наблюдалось пышное развитие всех органов половой системы.
Что касается матки, то она пересекла задние участки кишечных стволов и заняла все свободное пространство в задней половине тела; в то же время она не проникла своими сплетениями в зону кпереди от брюшной присоски. Сформировавшийся таким путем подрод Macrogenotrema представлен в природе значительным количеством видов, причем типичный его представитель — Prosthogonimus (Macrogenotrema) cuneatus (Rud., 1809) — завоевал весьма широкое географическое распространение, став космополитом, и приспособился к паразитированию у птиц самых разнообразных отрядов.
Проанализируем пути дальнейшей эволюции каждого из трех подродов.