Изучение рода Petasiger

Фурман в 1927 году вторично отмечает при описании нового вида Petasiger neocomense смежное расположение семенников и высказывает предположение, что этот вид является представителем уклоняющегося типа, но, соглашаясь с мнением Однера, воздерживается от основания нового рода.

Так как характер взаимного расположения семенников является важным систематическим признаком трематод, а расположение их друг за другом есть типичная особенность большинства эхиностоматид, то, по мнению Башкировой, уже на этом основании можно было бы расчленить род Petasiger на два самостоятельных рода: один — с расположением семенников друг за другом, и другой — с симметричным расположением.

Однако эта возможность отпадает в силу того, что в роде Petasiger имеются виды, у которых семенники расположены по диагонали (наискось друг за другом); таковыми являются: Echinostoma variospinosum Odhner, Petasiger nitidus Linton, Petasiger minutissimus Gogate и Petasiger grandivesicularis Ishii. Кроме того, у Echinostoma magniovatum Stossich имеется диморфизм в расположении семенников; они расположены как наискось, так и симметрично. Принимая, что исходным является последовательное (друг за другом) расположение семенников, типичное для представителей семейства Echinostomatidae, Башкирова предполагает, что у части видов рода Petasiger оно перешло в диагональное, а затем в симметричное.

Диморфизм в расположении семенников у E. magniovatum Stossich следовало бы тогда рассматривать, как переходную стадию. Наличие этой переходной стадии не позволяет, как она полагала ранее, разбить прежний род Petasiger на два самостоятельных рода. Поэтому Башкирова предлагает ограничится пока выделением всех видов рода Petasiger с аберрантным расположением семенников (диагональным и симметричным) в особый подрод под названием Neopetasiger с типичным видом Petasiger skrjabini; у этого вида симметричное расположение семенников выражено особенно рельефно.