Парк считает, что истинный семяизвергательный проток отсутствует или стал частью «цирруса».
В связи с этим утверждение Стенкэрда, что гермафродитный проток образован слиянием дистальных частей метратерма и семяизвергательного протока, нуждается в изменении.
Парк считает, что гермафродитный проток образован путем инвагинации и удлинения полового атриума в процессе развития, поскольку структура мышечного пузырька указывает на возможную модификацию «бурсы цирруса».
При этом предположении мышечный пузырек гомологичен «половой» бурсе (cirrus sac) или части ее. Поэтому, говорит Парк, название «цирру-совый пузырек» имеет больше преимуществ перед «простатическим пузырьком» с точки зрения эволюции.
Ямагути (1938) описал виды S. musigarei и S. magnus. У S. musigarei две трети простатической части выдаются через стенку гермафродитной бурсы в полость внутри дорзальной части бурсы. Поскольку эта камера рассматривается как расширение семяизвергательного протока, выпускающего сперму в гермафродитный проток при сокращении гермафродитной бурсы, Ямагути предпочитает термин «семяизвергательный пузырек» термину «простатический пузырек». Простатическая часть несет на своем конце тонкий «носик» (nozzle), подобный «циррусу» (по Парку). Семяизвергательный пузырек открывается спереди в короткий, широкий гермафродитный проток. У S. magnus половые выводные протоки сходны с протоками S. musigarei.
Ямагути (1938) указывает, что S. robustus Manter следует перенести в род Dinosoma. Годом позже Ямагути (1939) описывает другой вид — S. pagrosomi, у которого простатическая часть целиком заключена в дорзальной стенке «семяизвергательного пузырька». Метратерм, по описанию, направляется вперед вдоль вентральной стенки «семяизвергательного пузырька» и открывается на его переднем конце в гермафродитный проток.