По-видимому, эти признаки, говорит Мэра, уже имелись у предков трематод (родственных Liolope), когда они поселились в крови желудочка сердца и артерий земноводного или пресмыкающегося хозяина.
Среди родов подсемейства Hapalotrematinae Coeuritrema является единственным родом, которому присущи все эти признаки в дополнение к тем, которые свойственны также и другим родам, принадлежащим к данному подсемейству, и появление которых было обусловлено приспособлениями к одинаковым условиям среды.
Такими общими признаками являются: отсутствие фаринкса, длинный пищевод, окруженный железистыми клетками и выстланный изнутри кутикулой, нежное тело со слабо развитой мускулатурой, короткий женский половой проток, а также формирование яиц и выделение их во внешнюю среду по одному экземпляру. Мэра полагает, что у исходной формы сосальщиков крови половая бурса была направлена латерально, и половое отверстие находилось в левой части тела, причем семенной пузырек располагался по правую сторону от половой бурсы (как у Liolope).
Отсюда можно проследить, с одной стороны, происхождение половой бурсы, направленной кпереди, с половым отверстием впереди (Coeuritrema), а с другой стороны — происхождение половой бурсы, направленной кзади (Hapalotrema, Vasotrema и самцы Bilharziella). Небезинтересно отметить, говорит Мэра, что представители рода Coeuritrema больше сходны с самцами Bilharziella, чем с Hapalotrema, несмотря на то, что семенники у них не разделяются на фолликулы. Оба рода чрезвычайно сильно напоминают друг друга расположением полового отверстия позади брюшной присоски, в левой части тела, немного впереди его середины.
Медианные изгибы кишечных стволов позади брюшной присоски и позади заднего семенника у гельминтов из рода Coeuritrema представляют собой начальную стадию образования заднего непарного кишечного ствола посредством слияния парных кишечных стволов в каудальной части тела — впереди семенников или позади них, что является типичным признаком семейства Schistosomalidae. У Bilharziella каудальное слияние кишечных стволов произошло позади полового отверстия, т. е. впереди семенников, тогда как у Ornithobilharzia оно произошло позади семенников, на небольшом расстоянии от заднего конца тела, что соответствует зоне, лежащей позади заднего семенника у Coeuritrema, где кишечные стволы так сильно изгибаются по направлению друг к другу, что у экземпляров, находящихся в состоянии сокращения, они иногда соприкасаются в медианной плоскости. Образование кишечными стволами медианных петель позади брюшной присоски и позади заднего семенника проливает, безусловно, некоторый свет на образование непарного кишечного ствола у Schislosomatidae.