phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...

Определительная таблица кладок яиц семейства Lymnaeidae

 

Определительная таблица кладок яиц семейства Lymnaeidae
 
1    (4) Межкапсульные тяжи мощные, толщиной до 150 мкм. Они охватывают каждую яйцевую капсулу 3-4 лентовидными разветвлениями и делят полость синкапсулы на 2 ряда сообщающихся ячеек. Наружная оболочка капсул очень тонкая.
 
Подрод Myxas Leach in Sowerby, 1822
 
2    (3) Число яйцевых капсул в кладке, как правило, превышает 15. Толщина межкапсульных тяжей чаще всего менее 120 мкм
 
Lymnaea glutinosa (Muller, 1774)
 
3    (2) Число яйцевых капсул в кладке меньше 10. Толщина межкапсульных тяжей более 130 мкм    L. dupuyi (Locard, 1893)
 
4    (1) Межкапсульные тяжи тонкие или не видны. Полость синкапсулы на ячейки не разделена. Наружная (слоистая) оболочка яйцевых капсул хорошо развита.
 
5    (8) Слоистая оболочка яйцевых капсул развита умеренно; ее толщина не превышает 70 мкм.
 
6    (7) Длина большинства яйцевых капсул близка к 1,2 мм или даже превышает эту величину. Межкапсульные тяжи нитевидные, хорошо заметные. Синкапсулы крупные, прямые или слабо изогнутые, с однослойной внешней оболочкой
 
Подрод Lymnaea Lamarck, 1799 Есть данные о морфологии кладок яиц L. fragilis fragilis (Linnaeus, 1758); L. fragilis producta (Colbeau, 1859); L. stagnalis stagnalis (Linnaeus, 1758); L. stagnalis turgida (Hartmann, 1840); L. bodamica (Miller, 1773); L. doriana (Bourguignat, 1862).
 
7    (6) Длина большинства яйцевых капсул менее 1,0 мм. Кладки мелкие, с небольшим числом яйцевых капсул, уложенных спирально в 2-3, реже в 4 ряда. Межкапсульные тяжи обычно не видны.
 
Подрод Stagnicola Leach in Jeffreys, 1830 Есть данные о морфологии кладок яиц Lymnaea callomphala (Servain, 1881); L. palustris (Muller, 1774); L. atra (Schranck, 1803); L.fusca fusca (C. Pfeiffer, 1821).
 
8    (5) Слоистая оболочка яйцевых капсул развита хорошо; ее толщина может достигать 100 мкм и более.
 
9    (10) Толщина слоистой оболочки капсул равна или превышает 100 мкм. Кладки яиц мелкие, каплевидные и обычно содержат не более 10 яйцевых капсул
 
Подрод Galba Schranck, 1803 L. oblonga (Puton, 1847), L. truncatula (Muller, 1774), L. subangulata (Roffiaen, 1868).
 
Род Aenigmomphiscola Kruglov et Starobogatov, 1981 Ae. uvalievae Kruglov et Starobogatov, 1981
 
10    (9) Слоистая оболочка капсул средней толщины (50-90 мкм). Синкапсулы средние и крупные: число яйцевых капсул в них превышает 15
 
11    (12) Капсульный шов отсутствует. Межкапсульные волокна не видны или слабо заметны у стенки синкапсулы. Кладки средних для лимнеид размеров; их длина превышает ширину не более чем в 3-4 раза. Капсулы уложены внутри кладки в 5-7 рядов    Подрод Corvusiana Servain, 1881
 
Есть данные о кладках яиц Lymnaea corvus (Gmelin, 1791), L. gueretiniana (Servain, 1881) и L. curtacorvus Kruglov et Starobogatov, 1984.
 
12    (11) Капсульный шов хорошо заметен. Межкапсульные волокна хорошо заметные в синкапсульном матриксе, длинные; их толщина - до 40-50 мкм. Нередко виден их переход с одной капсулы на другую. Кладки сравнительно крупные для лимнеид.
 
13    (14) Яйцевые капсулы крупные; их длина превышает 1,2 мм. Кладки яиц длинные и, как правило, сильно изогнуты    
 
Подрод Peregriana Servain, 1881
 
Lymnaea tumida (Held, 1836).
 
14    (13) Длина яйцевых капсул обычно менее 1,1 мм. Кладки яиц средних и крупных размеров.
 
Подрод Peregriana Servain, 1881
 
Известны кладки яиц Lymnaea fulva (Ktister, 1862); L. carelica Kruglov et Starobogatov, 1983, L. monnardi (Hartmann, 1842); L. mucronata (Held, 1836); L. ampullacea (Rossmassler, 1835); L. intermedia Lamarck, 1822, L. balthica (Linnaeus, 1758); L. ovata (Draparnaud, 1805); L. lagotis (Schranck, 1803); L. fontinalis (Studer, 1820); L. patula (da Costa, 1778); L. hartmanni (Studer, 1820).
 
Подрод Radix Montfort, 1810 Есть данные о кладках яиц Lymnaea auricularia (Linnaeus, 1758) и L. psilia (Bourguignat, 1862).
Еще интересные статьи по теме:
Строение семяпровода моллюсков семейства Viviparidae
    Мужской отдел половой системы включает семяпровод, простату и копуляти
Строение эякуляторной камеры моллюсков Viviparidae
    При копуляции сперматозоиды выбрасываются в эякуляторную камеру. Она п
Капсульная оболочка яиц моллюсков семейства Valvatidae
    У Neritidae (Theodoxus fluviatilis и других видов семейства) яйцеклетк
Яйцевые капсулы моллюсков Bithyniidae
    У всех изученных видов ложные синкапсулы составлены разным числом яйце
Копулятивный аппарат моллюсков семейства Viviparidae
    Пенис располагается справа от основания правого головного щупальца. Он
Функциональная морфология женской половой системы Lithoglyphus naticoides (С. Pfeiffer, 1828)
    Женская половая система Lithoglyphus naticoides относительно простая и