Phaneropsolus philanderi Caballero et Grocott, 1952

Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...

Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...

Phaneropsolus orbicularis (Diesing, 1850)

Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...

Phaneropsolus longipenis Looss, 1899

Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...

Phaneropsolus lakdivensis Fernando, 1933

Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...

Phaneropsolus alternans Capron, Deblock et Brygoo, 1961

Хозяева: хамелеоны — Chamaeleon lateralis, Ch. guentheri, Ch. oustaleti, Ch. pardalis, Ch. parsonii, Ch. verrucosus. Локализация:...

Phaneropsolus micrococcus (Rudolphi, 1819)

Синонимы: Distomum micrococcum Rudolphi, 1819; Phaneropsolus sigmoideus Looss, 1899. Хозяева: птицы — Glareola austriaca,...

Таблица для определения видов рода...

Паразиты кишечника рептилий, птиц и млекопитающих. Распространение: тропическая или субтропическая зоны земного шара — Южная...

Описание рода Phaneropsolus

Имеющиеся между этими видами незначительные различия укладываются в рамки внутривидовой изменчивости. Напротив, Ph. lakdivensis и Ph. oviformis...

Род Phaneropsolus Looss, 1899

Синоним: Primatotrema Premvati, 1958 Историческая справка Род Phaneropsolus был создан в 1899 г. Лооссом (Looss) для описанных им...

Определительная таблица кладок яиц семейства Lymnaeidae

1 (4) Межкапсульные тяжи мощные, толщиной до 150 мкм. Они охватывают каждую яйцевую капсулу 3-4 лентовидными разветвлениями и делят полость синкапсулы на 2 ряда сообщающихся ячеек. Наружная оболочка капсул очень тонкая.

Подрод Myxas Leach in Sowerby, 1822

2 (3) Число яйцевых капсул в кладке, как правило, превышает 15. Толщина межкапсульных тяжей чаще всего менее 120 мкм

Lymnaea glutinosa (Muller, 1774)

3 (2) Число яйцевых капсул в кладке меньше 10. Толщина межкапсульных тяжей более 130 мкм L. dupuyi (Locard, 1893)

4 (1) Межкапсульные тяжи тонкие или не видны. Полость синкапсулы на ячейки не разделена. Наружная (слоистая) оболочка яйцевых капсул хорошо развита.

5 (8) Слоистая оболочка яйцевых капсул развита умеренно; ее толщина не превышает 70 мкм.

6 (7) Длина большинства яйцевых капсул близка к 1,2 мм или даже превышает эту величину. Межкапсульные тяжи нитевидные, хорошо заметные. Синкапсулы крупные, прямые или слабо изогнутые, с однослойной внешней оболочкой

Подрод Lymnaea Lamarck, 1799 Есть данные о морфологии кладок яиц L. fragilis fragilis (Linnaeus, 1758); L. fragilis producta (Colbeau, 1859); L. stagnalis stagnalis (Linnaeus, 1758); L. stagnalis turgida (Hartmann, 1840); L. bodamica (Miller, 1773); L. doriana (Bourguignat, 1862).

7 (6) Длина большинства яйцевых капсул менее 1,0 мм. Кладки мелкие, с небольшим числом яйцевых капсул, уложенных спирально в 2-3, реже в 4 ряда. Межкапсульные тяжи обычно не видны.

Подрод Stagnicola Leach in Jeffreys, 1830 Есть данные о морфологии кладок яиц Lymnaea callomphala (Servain, 1881); L. palustris (Muller, 1774); L. atra (Schranck, 1803); L.fusca fusca (C. Pfeiffer, 1821).

8 (5) Слоистая оболочка яйцевых капсул развита хорошо; ее толщина может достигать 100 мкм и более.

9 (10) Толщина слоистой оболочки капсул равна или превышает 100 мкм. Кладки яиц мелкие, каплевидные и обычно содержат не более 10 яйцевых капсул

Подрод Galba Schranck, 1803 L. oblonga (Puton, 1847), L. truncatula (Muller, 1774), L. subangulata (Roffiaen, 1868).

Род Aenigmomphiscola Kruglov et Starobogatov, 1981 Ae. uvalievae Kruglov et Starobogatov, 1981

10 (9) Слоистая оболочка капсул средней толщины (50-90 мкм). Синкапсулы средние и крупные: число яйцевых капсул в них превышает 15

11 (12) Капсульный шов отсутствует. Межкапсульные волокна не видны или слабо заметны у стенки синкапсулы. Кладки средних для лимнеид размеров; их длина превышает ширину не более чем в 3-4 раза. Капсулы уложены внутри кладки в 5-7 рядов Подрод Corvusiana Servain, 1881

Есть данные о кладках яиц Lymnaea corvus (Gmelin, 1791), L. gueretiniana (Servain, 1881) и L. curtacorvus Kruglov et Starobogatov, 1984.

12 (11) Капсульный шов хорошо заметен. Межкапсульные волокна хорошо заметные в синкапсульном матриксе, длинные; их толщина - до 40-50 мкм. Нередко виден их переход с одной капсулы на другую. Кладки сравнительно крупные для лимнеид.

13 (14) Яйцевые капсулы крупные; их длина превышает 1,2 мм. Кладки яиц длинные и, как правило, сильно изогнуты

Подрод Peregriana Servain, 1881

Lymnaea tumida (Held, 1836).

14 (13) Длина яйцевых капсул обычно менее 1,1 мм. Кладки яиц средних и крупных размеров.

Подрод Peregriana Servain, 1881

Известны кладки яиц Lymnaea fulva (Ktister, 1862); L. carelica Kruglov et Starobogatov, 1983, L. monnardi (Hartmann, 1842); L. mucronata (Held, 1836); L. ampullacea (Rossmassler, 1835); L. intermedia Lamarck, 1822, L. balthica (Linnaeus, 1758); L. ovata (Draparnaud, 1805); L. lagotis (Schranck, 1803); L. fontinalis (Studer, 1820); L. patula (da Costa, 1778); L. hartmanni (Studer, 1820).

Подрод Radix Montfort, 1810 Есть данные о кладках яиц Lymnaea auricularia (Linnaeus, 1758) и L. psilia (Bourguignat, 1862).

Еще интересные статьи по теме: