phaneropsolus-philanderi-caballero-et-grocott-1952 Хозяин: опоссум — Philander laniger pallidus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Центральная Америка...
phaneropsolus-oviformis-poirier-1886 Синонимы: Distomum oviforme Poirier, 1886; Phaneropsolus bonnei Lie-Kian-Joe, 1951; Ph. simiae Yamaguti, 1954; Primatotrema macacae Premvati,...
phaneropsolus-orbicularis-diesing-1850 Синоним: Distoma orbiculare Diesing, 1850. Хозяева: обезьяны — Saimiri sciurens, S. verstedi, Nyctipithecus...
phaneropsolus-longipenis-looss-1899 Хозяин: обезьяна, вид неизвестен. Локализация: средняя кишка. Место обнаружения: ОАР. Описание вида (по Looss, 1899). Тело...
phaneropsolus-lakdivensis-fernando-1933 Хозяин: лори — Loris tardigradus. Локализация: тонкая кишка. Место обнаружения: Цейлон. Описание вида (по Fernando,...

Капсульная оболочка яиц моллюсков семейства Valvatidae

 

Капсульная оболочка яиц моллюсков семейства Valvatidae
 
У Neritidae (Theodoxus fluviatilis и других видов семейства) яйцеклетки смешиваются с перивителлиновой жидкостью в «камере оплодотворения».
Все дальнейшие этапы формирования яйцевой капсулы пространственно совмещены в полости одного паллиального органа — капсульной железы, различные железистые образования которой строят сложную наружную капсульную оболочку вокруг яйцеклеток и перивителлиновой жидкости. Ее основу у Neritidae составляет конхиолин в комплексе с белками и неорганическими солями [Andrews, 1935]. Учитывая вид и консистенцию этих же третичных оболочек, а также характер желез капсульной железы, то же можно предполагать и в отношении наружной капсульной оболочки у Lithoglyphidae. При этом здесь перивителлиновую жидкость выделяют железистые элементы той же капсульной железы.
 
По завершении всех этих процессов яйцеклетка (зигота) оказывается заключённой в яйцевую капсулу, где она относительно защищена от неблагоприятного внешнего воздействия и у некоторых групп (Neritidae, Lithoglyphidae и Bithymidae) готова к размещению во внешней среде или, как у Viviparidae, в матке - специализированном участке паллиального отдела овидукта.
 
У всех Lymnaeiformes (Pulmonata) и у Valvatidae (Pectinibranchia) железы дистальной части овидукта выделяют вещества, объединяющие более или менее многочисленные капсулы в синкапсулу Обычно это синкапсульный матрикс и синкапсульная оболочка, рассматриваемые тоже как третичные оболочки. Первый из них у легочных гастропод формируется из выделений нидаментальной железы, у затворок из секретов вентрального участка синкапсульной железы. Синкапсульный матрикс нередко используется молодью как пища. Синкапсульная оболочка предназначена для усиления осморегуляции и механической защиты капсул, для фиксации кладки яиц на субстрате и может иметь различные консистенцию и структуру даже у представителей одного подкласса (Pulmonata). Химический состав синкапсульной оболочки неодинаков: у Lymnaeiformes это тоже кислые мукополисахариды, вырабатываемые маткой, у видов семейства Valvatidae - конхиолин, выделяемый одним из видов клеток дорзального участка синкапсульной железы.
Еще интересные статьи по теме:
Функциональная морфология женской половой системы Theodoxus fluviatilis (Linnaeus, 1758)
    В женской половой системе Theodoxus fluviatilis представлены гонадиаль
Питательные вещества для развития яиц пресноводных гастропод
    1. У многих групп питательные вещества локализованы в основном в перив
Строение матки моллюсков Viviparidae
    Матка - мешковидный тонкостенный орган, лежащий в крыше мантийной поло
Особенности эякуляторной камеры моллюсков Viviparidae
    Соединительнотканная строма в разных участках органа развита неодинако
Строение простаты Bithynia tentaculata
    Под эпителием и базальной пластинкой с малочисленными соединительнотка
Синкапсулы моллюсков семейства Valvatidae
    У обоих видов синкапсулы маленькие, с умеренным числом яйцевых капсул