Гистологическое строение бурсы моллюсков семейства Viviparidae
Основываясь на гистологическом строении органа, Ситникова [1984] предположила, что у Megalovalvata орган выполняет гаметолитическую функцию и гомологичен бурсальному отделу гастропод.
Ее мнение следует поддержать и в отношении европейских Valvatidae. Наоборот, нельзя согласиться с Клеланд [Cleland, 1954]: бурсой она назвала только ее дистальный мощный мышечный проток, а основную часть органа определила как камеру оплодотворения, куда, по ее мнению, поступают и копулятивная сперма, и яйцеклетки. Это опровергается целым рядом фактов и противоречит наиболее вероятной схеме формирования яйцевых масс. Канал, соединяющий бурсу с гермафродитным протоком, - весьма узкий и выстлан низкопризматическим ресничным эпителием, глубже которого, под базальной пластинкой, - волокна соединительной ткани; через канал такого диаметра крупные яйцеклетки вряд ли могут пройти. Ситникова [1984] обоснованно предполагает, что, скорее всего, аллосперма проходит вверх по яйцеводу через полость «белковой» железы (здесь, как и в синкапсульной железе, на гистологических срезах найдено небольшое число сперматозоидов), поскольку в химическом отношении среда в бурсе неблагоприятна для половых клеток. Не исключается [Ситникова, 1984: предположение для Megalovalvata baicalensis], что положение бурсы и связь с гермафродитным протоком позволяет ей участвовать в резорбции избытка собственной спермы, удаляемой моллюском при копуляции в роли «самца».

Cincinna macrostoma (Steenbuch) (D 6,1 мм; 26.07.2004): поперечные срезы через дистальный (А) и основной (Б) участки бурсы; Б - полость бурсы; ПБ1 - дистальный проток бурсы; ПБ2 - проксимальный проток, соединяющий бурсу с гермафродитным протоком. Масштабные линии -100 мкм (А) и 200 мкм (Б)