Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)!
Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...Онтогенез и филогенез летательного аппарата прямокрылых (Orthoptera, S. saltatoria)
- 12.12.2012
Нет сомнения в том, что наши общепринятые представления о значении зачатка крыла насекомых и о факторах, направляющих его развитие, неправильны.
Мы привыкли в зачатке крыла видеть образование, которое с первого момента своего возникновения предназначено стать органом полета. В полном согласии с этим паранотальная теория принимает, что все филогенетическое, а соответственно и онтогенетическое развитие крыла с момента появления его зачатка было направлено на превращение зачатка в орган полета. Такое толкование зачатка крыла явно ошибочно. Еще в первой части моей статьи о происхождении крыла насекомых (Беккер, 1950) мною было показано, что уже у губоногих многоножек (Chilopoda) встречаются выросты тергита сегментов, которые как по своей форме, так и по положению вполне сходны с зачатком крыла у нимфы насекомого с неполным превращением, в частности нимфы поденок. Однако у многоножек в органы, функционирующие как органы полета, они ни в одном случае не превращаются. Эти «зачатки крыльев» служат иным и вполне определенным целям.
Встречаясь у высших многоножек, ближе всего стоящих к насекомым, именно у Symphyla, они, продолжая образовывать боковые участки tergum, могут получать значительное развитие, своими очертаниями живо напоминая очертания развитого крыла, а направленной назад вершиной опираясь на следующий позади щиток, также содействуя перемещению многоножки в почве. Однако эти зачатки крыльев встречаются уже и у наиболее примитивных многоножек — у губоногих (Chilopoda), где они, как указано выше, живо напоминают зачаток крыла поденок на первых ступенях его развития. Встречаясь впервые именно у Lithobiomorpha среди Chilopoda, они обнаруживают у них и причины своего появления. Одной из причин служит редукция тергита каждого второго сегмента туловища при наличии неподвижных концов (origo) дорзовентральной мускулатуры на боковых участках этого тергита.
Это положение дорзовентральных мышц вызывает неравномерную редукцию тергита; более быстрое укорочение происходит в средней области тергита, не обнаруживающей дорзовентральной мускулатуры, тогда как обе боковых части, в связи с прикреплением к ним мускулатуры, в процессе эволюционного развития укорачиваются медленнее, образуя, таким образом, заднебоковые выступы — «зачатки крыльев». С помощью этих выступов тергит данного сегмента опирается на передний край тергита следующего позади сегмента, сохраняющего свои первоначальные размеры. Таким образом, с первого момента своего появления эти «зачатки крыльев» тесно связаны с дорзовентральной мускулатурой сегмента, служа ей опорой. То же опорное значение для дорзовентральной мускулатуры имеют и крыловидные образования у Symphyla, в свою очередь опирающиеся на стернальный эндоскелет при участии соответствующей мускулатуры.