pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Стадии развития сколопендр

 

Стадии развития сколопендр
 
Для истолкования частей зачатка сегмента весьма существенно сообщение Геймонса о том, что на ранних стадиях развития граница, отделяющая парные зачатки тергита и зачатки стернита от соответствующего им непарного участка дорзальной оболочки и средней полоски, ясно выражена благодаря именно тому, что непарные участки состоят из плоского эпителия, тогда как парные зачатки тергита и парные зачатки стернита образованы утолщенным эпителием.
 
Согласно Геймонсу, это различие в дальнейшем, однако, исчезает, но исчезновение границы парных и непарных участков лишь временно: еще в период эмбрионального развития граница появляется вновь в виде парного продольного шва; происходит это с развитием более плотной хитиновой оболочки. Отсюда Геймонс делает вывод, что расчленение terga и sterna сколопендры на три части швами служит указанием на первоначальный состав terga и sterna из трех частей. Одну из причин деления тергита и стернита на три части Геймонс видит в богатстве яйца желтком. Возможно, что богатство вызвало на эмбриональной стадии развития различие в строении эпителия парного и непарного участков тергита и стернита; однако то предположение Геймонса, что влияние желтка эмбрионального периода развития сказывается и на взрослой стадии в виде сохранения продольных швов тергита и стернита, мало вероятно. Если принять во внимание то, что зачаток боковой части тергита и pleurum той же стороны первоначально единый, общий и что лишь впоследствии часть этого общего зачатка претерпевает дифференцировку своего хитина, в результате чего образуется парный боковой участок тергита, весь ход изменений в наружных частях сегмента может быть истолкован как раз обратно тому, как его понимает Геймонс, а именно — как рост тергита за счет исконного плейрального участка.
 
Из вышеизложенного, таким образом, следует, что факты истории развития сколопендры говорят отнюдь не в пользу образования pleura за счет тергита и стернита, что эти факты с большим успехом могут быть использованы для теории роста тергита и стернита за счет участков pleura.