Хромосомный полиморфизм

Работы Тимофеева-Ресовского и Гершензона убедительно показали, что именно отбор доминантных мутаций поддерживает генетический полиморфизм.

При этом коэффициенты отбора в природе оказались в десятки раз выше, чем это предполагалось в теоретических исследованиях.
 

Распространение черных хомяков (Cricetus cricetus) в Башкирии.
1 — влажная лесостепная зона; 2 — сухая лесостепная зона; 3 — горная лесостепная зона; 4 — степная зона Предуралья; 5 — степная зона Зауралья; 6 — горно-лесная зона. Кружками отмечена частота меланистов (по Гершензон, 1946).

Другой тип полиморфизма — хромосомный — начал изучаться р середине 30-х годов в СССР Дубининым с сотрудниками, а в США Добржанским па различных видах Drosophila. В результате многолетних исследований был всесторонне изучен тип полиморфизма, поддерживаемый естественным отбором, действующим в пользу гетерозиготных кариотипов. В эти годы инверсии в природных популяциях рассматривались как адаптивно нейтральные перестройки. В начале же 40-х годов американским и советским ученым удалось установить роль естественного отбора в распространении и поддержании инверсий в природных популяциях различного географического происхождения. Так, Добржанским в популяциях D. pseudobscura была обнаружена селективная природа сезонных изменений в частотах разных инверсий. Носители различных типов инверсий помещались в разные температурные условия. Жизнеспособность и приспособленность (показатель — плодовитость) инверсий существенно менялась в условиях различных температур (21 и 16 °С), что хорошо согласовывалось с процессами, которые наблюдались в природных популяциях (Dobzhansky, 1943).