Подобные явления отчетливы при анализе трендов видового богатства таксонов с продвижением в высокие широты. Например, падение разнообразия семейства жуков-мертвоедов (Silphidae) сопровождается расширением экологических ниш.
В лесотундре и тундре сохраняется в основном единственный вид -Thanatophilus lapponicus, который демонстрирует в этих условиях высокую ценотическую активность, в т. ч. повсеместно играет роль массового синантропа и по сути захватил весь спектр экологических ниш мертвоедов (Чернов, 1966; Есюнин, Козьминых, 2000).
Экологическая специфика и признаки целостности таксонов разного ранга весьма отчетливо проявляются при анализе широтно-зональных трендов параметров структуры фауны или флоры. Хорошая модель - весьма детально изученные дневные бабочки. Анализ их широтного распределения наглядно свидетельствует о том, что фауны природных зон являются естественными составными частями единой планетарной организации биоты (Чернов, 1988, 2002). Преобладают отчетливые широтно-зональные тренды параметров таксономической структуры. При этом каждое семейство отличается определенным характером изменения фаунистических параметров. Так, доли в фауне белянок (Pieridae) и сатирид (Satyridae) последовательно снижаются от высоких широт до тропиков.
Относительное разнообразие толстоголовок (Hesperiidae) и голубянок (Lycaenidae) - увеличивается в этом же ряду. Особенно показательны толстоголовки, которые минимально представлены в фауне Арктики, но к югу их разнообразие последовательно увеличивается, и в тропиках они выходят на первое место в фауне Rhopalocera. Иной вариант - распределение многоцветниц (Nymphalidae) в пределах холодного и умеренного поясов (сохранение удельного веса в фауне примерно на одном весьма высоком уровне). При этом в каждой природной зоне отдельные семейства дневных бабочек отличаются параметрами адаптивного освоения среды. Так, нимфалиды в тундровой зоне сформировали комплекс наиболее типичных арктических видов, которые успешно освоили предельно неблагоприятные для данной группы насекомых условия, доминируют в конкретных фаунах во всех подзонах, образуют северную границу ареала Rhopalocera. Белянки успешно адаптировались к умеренно суровым условиям средней полосы тундры и ярко демонстрируют экспансию полизональных и широкобореаль-ных видов в тундровые ландшафты. Сатириды при значительном числе арктических видов отличаются фрагментарностью и локальностью ландшафтного распределения (Чернов, Татаринов, 2006).
Доля (%) семейств в фаунах дневных бабочек (Rhopalocera)*
Семейство |
Арктика |
Северо-восток Европы |
Приморье |
Вьетнам |
Papilionidae |
6 |
4 |
4 |
7 |
Pieridae |
20 |
12 |
9 |
6 |
Satyridae |
25 |
24 |
13 |
11 |
Nymphalidae |
28 |
31 |
31 |
19 |
Lycaenidae |
17 |
19 |
29 |
22 |
Hesperiidae |
4 |
10 |
12 |
27 |
Прочие |
0 |
0 |
2 |
8 |
Всего видов |
106 |
124 |
257 |
956 |
*По данным: Татаринов, Долгин, 2001; Монастырский, Девяткин, 2003; Мартыненко, 2004; Чернов, Татаринов, 2006.
Изменения числа видов нескольких родов пауков (Aranei) в конкретных фаунах на широтном трансекте от юга Ямала до Южного Урала*
Род |
Ямал |
Полярный Урал |
Северный Урал |
Средний Урал |
Уфимско-Камский район |
Южный Урал |
Erigone |
6 |
8 |
2 |
2 |
2 |
3 |
Hilaira |
9 |
9 |
3 |
2 |
0 |
2 |
Bathyphantes |
6 |
4 |
6 |
5 |
8 |
6 |
Walckenaeria |
5 |
6 |
13 |
12 |
13 |
13 |
Xysticus |
3 |
5 |
10 |
9 |
13 |
18 |
Theridion |
0 |
0 |
6 |
8 |
13 |
15 |
Araneus |
1 |
2 |
7 |
8 |
7 |
8 |
Centromerus |
0 |
2 |
5 |
6 |
7 |
7 |
Micaria |
2 |
2 |
3 |
4 |
7 |
8 |
Tetragnatha |
1 |
1 |
4 |
4 |
5 |
6 |
*По данным: Есюнин, Ефимик, 1994; Есюнин, 2005.