Стратегии в процессах биотогенеза

Таксоны со сходными адаптивными зонами часто используют принципиально разные пути и стратегии в процессах биотогенеза, адаптивного освоения тех или иных типов среды.

Хороший пример - принципиально разные стратегии освоения арктических ландшафтов, демонстрируемые двумя крупнейшими и наиболее продвинутыми семействами типичных фитофагов отряда жесткокрылых -листоедами (Chrysomelidae) и долгоносиками, которые сейчас трактуются в ранге надсемейства (Curculionoidea). Фауна Арктики включает более 40 видов листоедов 9 родов. Свыше половины видов относится к роду Chrysolina, включающему все типичные арктические виды (около 10), принадлежащие одному подроду Arctolina.

Именно листоеды этого рода наиболее многочисленны, широко распределены и играют большую ценотическую роль в ландшафтах Арктики вплоть до арктических тундр и полярных пустынь. Это типичный случай канализованного пути освоения арктической среды. Долгоносики демонстрируют принципиально иную, «диффузную» стратегию освоения Арктики, в фауне которой они представлены примерно 30 родами и полусотней видов, среди них пока выявлен лишь один типичный арктический. Распространение и биотопическое распределение долгоносиков в тундровой зоне весьма фрагментарны, со слабым заселением северной полосы тундры.

Эффект экологической целостности проявляется особенно отчетливо в ситуациях, когда при уменьшении числа видов до минимума таксон сохраняет спектр ценотических связей и роль в экосистемах посредством усиления внутривидовой дифференциации или адаптивных различий родственных видов (см.: Чернов, 2005). Так, Eisenia nordenskioldi - единственный представитель семейства дождевых червей на больших территориях сибирской тайги и тундры. Он здесь чрезвычайно пластичен, изменчив, политопен и явно играет не менее существенную и многообразную роль, чем комплексы из 3-6 видов в сообществах европейской лесной полосы (Чернов, 1975, 1978). В данном случае потеря видового богатства семейства компенсируется увеличением внутривидового разнообразия (экоморфы, варьирование размеров и др.).

Впрочем, в последнее время на основе кариологических критериев ряд форм Е. nordenskioldi описывается в качестве самостоятельных видов. Тем не менее очевидно, что в данном случае процессы внутривидовой дифференциации и микроэволюции можно рассматривать как механизмы возмещения, или компенсации снижения видового разнообразия, в результате чего заполняются экологические ниши, соответствующие адаптивной зоне данного таксона. В синэкологическом смысле важно не видовое богатство таксона само по себе, а его способность выполнять те или иные ценотические функции.