pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Проблемы экологической целостности таксонов

Проблемы экологической целостности таксонов

 

Представления об экологической целостности таксонов должны базироваться на учении о биологическом прогрессе в том смысле, в каком его понимал А.Н. Северцов (набор признаков «успеха» данного таксона в процессах его приспособительной эволюции и адаптивной радиации).

При этом следует иметь в виду такие показатели, как видовое богатство, численность, ценотическая роль, широта биотопического и ландшафтного распределения и географического распространения, многообразие специализации, степень дифференциации и разнообразия морфо-физиологических адаптивных форм, геологическая длительность процветания таксона и др. Высокие значения этих показателей служат критерием биологического прогресса, их снижение - критерием биологического регресса (С.А. Северцов, 1951). Следует заметить, что предложенное А.Н. Северцовым достаточно конкретизированное понятие биологического прогресса иногда используется в искаженном смысле, например, трактуется как синоним общего произвольного выражения «прогрессивная эволюция» (Северцов, 1987; Суходолец, 1996).

Ранее мы неоднократно касались проблемы экологической целостности таксонов, подчеркивая, что не только виды, но и категории более высокого ранга «ведут» себя как целое, сохраняя определенную специфику в процессах биотогенеза, распределения в зависимости от климатических градиентов, при перестройках структуры биоты, изменениях уровня ее видового богатства (Чернов, 1984, 2005). При этом отмечалось сходство широтно-зональных изменений параметров надвидовых таксонов с «индивидуалистическим» принципом распределения видов (см.: Раменский, 1971). Это свидетельствует о свойствах целостности, отчасти подобных таковым видового уровня (Чернов, 1975, 1978, 1989; Chernov, Matveyeva, 1997).

 

Отчетливая индивидуальность таксонов выявляется при анализе зависимостей их параметров от градиентов климатических факторов, например летней температуры или радиационного индекса сухости. Для каждого таксона характерен определенный вариант изменения видового богатства, удельного веса в составе фауны или флоры и др. Индивидуальность, или специфичность отношения к факторам среды как видов, так и надвидовых таксонов обусловливает развитие спектра сообществ и биотических комплексов, соответствующих всей гамме ландшафтно-климатических условий. Иными словами, можно говорить о ценотическом и биотическом широтных континуумах, которые обусловливают относительность зональных границ, выявляемых лишь в результате генерализации контуров сообществ, распределения видов и их комплексов в заданном масштабе (Чернов, 1975).