Явления расширения экологических ниш и мультидоминантности

Из сосудистых растений тундровой зоны мультидоминантность отчетливо демонстрируют осока Carex ensifolia, кустарничек куропаточья трава точечная (Dryas punctata), из мхов - Hylocomium splendens, Aulacomnium turgidum (см. Матвеева, 1978, 1998; Chemov, Matveyeva, 1997). Так, дриада точечная входит в число доминантов и субдоминантов в 23 из 32 вариантов сообществ ландшафтного профиля подзоны типичных тундр.

Аналогичные явления наблюдаются на малых удаленных океанических островах с предельно обедненной фауной, где в роли мультидоминантов выступают отдельные виды птиц, гекконов и сцинков, а из беспозвоночных - диплопод, муравьев и др. (Чернов, 1982). На побережьях малых островов, особенно атоллов, экваториального и тропических поясов к числу типичных мультидоминантов, по нашим наблюдениям, можно отнести известного сухопутного рака пальмового вора (Birgus latro), играющего огромную эдификаторную, средообразующую роль в широком спектре биотопов.

Явления расширения экологических ниш и мультидоминантности при низком уровне видового разнообразия демонстрируют и микроорганизмы. Интересны результаты синэкологических исследований комплексов дрожжевых грибов в пустынях (И. Чернов и др., 1997). В среднеазиатских пустынях наиболее распространенным и многочисленным, типичным мультидоминантным видом дрожжевых грибов является Cryptococcus albidus (вид с весьма сложной внутривидовой структурой). Примерно в половине исследованных образцов на его долю приходится более 30% от общей численности дрожжей, а в 22% образцов не найдены другие виды. Представитель этого же рода, С. laurentii, сравнительно редок в среднеазиатских пустынях, но занимает аналогичные ценотические позиции в пустыне Негев.

Мультидоминантность обеспечивается ценотической «активностью» (Юрцев, 1968) и пластичностью вида, что часто сопряжено со значительным полиморфизмом, способностью образовывать различные экотипы, жизненные формы, по сути - с внутривидовой адаптивной радиацией (см. ниже). Особая мобильность и пластичность отдельных видов может обеспечить сохранение ценотической функции таксона и при резком сокращении его видового разнообразия. Это можно продемонстрировать на примере самых разных групп организмов и форм ценотической организации, в том числе - обедненных биоценозов тундр, островов или сообществ общественных насекомых (Чернов, 1978, 1982, 1985; Zakharov, 2002).

В этом аспекте особенно интересны ситуации, когда один вид способен освоить целый спектр важнейших для организации экосистем экологических ниш. Яркий пример - Metrosidorospolymorpha, основной эдификатор растительных сообществ на малых островах южной Пацифики, на многих из которых это единственный вид древовидных сосудистых растений. Он представлен там множеством морфо-экологических форм: деревьями, образующими настоящие леса, кустарниками, растущими плотными зарослями, стелющимися петрофилами с висячими воздушными корнями, ветровыми приземленными плетями на ходульных корнях и т.д. (Carlquist, 1965; Игнатьев, 1979; Чернов, 1982). Фактически этот вид является мультиэдификатором, формирующим ценотическую среду в сообществах крайне разнообразного облика.