Положение о больших адаптивных возможностях в высоких широтах относительно архаичных организмов иллюстрируется примерами отдельных таксонов, представляющих в современной биоте остатки некогда процветавших древнейших групп.
В Арктике вплоть до типичных тундр встречается более трети современных видов хвощей (Equisetum) и несколько видов ужовниковых рода Botrychium - своеобразнейших папоротникообразных (см. табл. 1; Sekretareva, 1999).
Сравнительный анализ широтных трендов параметров биоты свидетельствует, что дело не ограничивается изменениями их формальных количественных соотношений. В ряде случаев можно констатировать явление зонального экологического викариата таксонов. Так, лососеобразные (Salmoniformes) в адаптивном и ценотическом аспектах замещают карпообразных (Cypriniformes) в пресноводных экосистемах, а ржанкообразные (Charadriiformes) - воробьинообразных (Passeriformes) в наземных. В арктических и температных комплексах этих отрядов выделяются аналогичные жизненные формы и функционально-ценотические
группировки (Чернов, 1988, 1999). Модус ландшафтно-зонального викариата таксонов не всегда столь отчетливо, но все же в той или иной форме проявляется в самых разных компонентах биоты. Панцирные клещи (Oribatei), играющие важнейшую роль в комплексах почвенных микроартропод умеренного пояса и отчасти тундровой зоны, в полярных пустынях «замещаются» их «экологическим эквивалентом» - мелкими многоядными простигматами (Prostigmata), относящимися к древнейшим линиям Acariformes.
В зональных полярно-пустынных сообществах встречаются лишь единичные виды орибатид, а простигматы составляют более половины фауны и более 90% суммарной численности клещей (Макарова, 2002). В этом же ключе правомочно рассматривать и соотношение двух основных компонентов сапробиотического комплекса микроартропод -коллембол и панцирных клещей - в более широком ландшафтно-зональном аспекте (Чернов, 1978).