В данном случае мы имеем дело с ландшафтным аналогом индивидуалистического принципа смены состава сообществ, лежащего в основе пространственного континуума. Очевидно, этот принцип распространяется и на надвидовой уровень, и на ландшафтно-зональный масштаб организации биоты.
Приведенные данные подтверждают положение о том, что в высоких широтах проявления жизни в большей степени зависят от физических факторов. Данный вопрос не раз обсуждался при анализе причин изменений таксономического разнообразия (Dobzhansky, 1950; Pianka, 1966; Буко, 1979). Вместе с тем хорошо известно, что уровни видового богатства таксонов могут зависеть от самых разных элементов географической среды (Fischer, I960). Неоднозначны и связи различных параметров и компонентов органического мира с климатическими тепловыми условиями. Реакция на градиент температуры тех или иных групп организмов зависит от их биологии, особенностей среды обитания. На фоне общего снижения богатства биоты с усилением теплового пессимума определенные таксоны могут демонстрировать даже противоположные тенденции, в том числе возрастание числа видов с продвижением к северным пределам жизни.
Могут принципиально различаться тенденции изменения таксономического богатства группы в ландшафте в целом и в его отдельных элементах.
Совершенно очевидно, что флору и фауну Арктики, так же как и тундровые сообщества, нельзя трактовать как абсолютно обусловленные физическими факторами, как полностью климатогенные. В них весьма сильны эффекты биотической и ценотической форм организации, которые, естественно, все более ослабевают, но все же сохраняются и в полярных пустынях. Тепло - главный лимитирующий фактор развития органического мира в высоких широтах, но характер его влияния на те или иные компоненты различен. Очевидно, связь с температурой - наиболее емкий критерий при анализе пространственных трендов арктической биоты.