В Арктике далеко не все показатели структуры живого покрова одинаково сильно коррелируют с изменениями тепловых условий.
Существенные коррективы вносят размеры организмов, особенности жизненного цикла, биотопического распределения и т.д. Весьма неодинаковы зависимости от климатического тепла разных параметров биотической и синэкологической организации. Например, число видов коллембол, отмеченных во всем спектре элементов ландшафта (конкретные фауны), от полярных пустынь до лиственных лесов сильно связано с летними температурами. Однако наборы видов, одновременно фиксируемых в отдельных сообществах (их можно назвать ценотическими фаунами или таксоценами), соответствующие ассоциациям зональной растительности, имеют очень низкий порог насыщения (всего около 35 видов), который достигается уже в типичных тундрах. До смешанных лесов число видов, фиксируемых одновременно на участках зональных ассоциаций, практически не увеличивается. Очевидно, это обусловлено определенными ценотическими и демэкологическими факторами.
Зависимости распределения таксонов от климатических условий обусловлены также различными биологическими особенностями, степенью эволюционной продвинутости данной группы. На рис. 4 зафиксирована «реакция», выражаемая числом видов разных групп растительного мира на изменение летних температур. От южных тундр до полярных пустынь число видов сосудистых растений в конкретных флорах снижается в 5 раз, листостебельных и печеночных мхов - в 2 раза, а лишайников - менее чем в 1,5. При этом в наиболее высокоширотных ландшафтах мхи и лишайники опережают цветковые по абсолютному числу видов. Этот пример иллюстрирует общее положение о повышении возможностей освоения экстремальной, холодной, среды относительно примитивными и умеренно продвинутыми формами вследствие их большей толерантности (Чернов, 1978, 1984а; Чернов, Матвеева, 1983).