Различные композиционные особенности и уровень богатства отдельных таксонов

Подобные нюансы могут обусловливать различия биоценозов и биотических композиций в ландшафтах аналогичных зональных типов, расположенных в разных секторах Арктики.

При общем сходстве зонального растительного покрова плакоров могут существенно различаться интразональные сообщества вследствие особенностей прогрева склонов, а в интразональных элементах ландшафта, даже при их небольшой площади, может концентрироваться значительная часть видов того или иного таксона (Чернов, 1978). Большая продолжительность ясной погоды может способствовать прогреву грунтов, что имеет важнейшее значение в жизни почвенных беспозвоночных, микроорганизмов.

Безусловно, в ряде случаев существенное значение могут иметь и иные факторы, например флоро- или фауногенетические. Так, Б.А. Юрцев (1986) считает, что главные причины относительно очень большого богатства флоры острова Врангеля - значительная ее древность и специфика флорогенетических процессов. Широко распространены представления, согласно которым общая причина бедности флоры и фауны Арктики - молодость тундровых ландшафтов, недостаток времени для эволюционных процессов. Аналогичные мнения высказываются и в отношении морских условий (Федяков, Наумов, 1987). Такие представления правомочны лишь с некоторыми оговорками.

Совершенно очевидно, что исторические (временные) факторы, обусловливая различные композиционные особенности и уровень богатства отдельных таксонов, не могут коренным образом изменить общие зависимости видового богатства флор, фаун и биоты в целом от тепловых условий, которые в первую очередь определяют экологическую емкость среды. Они действуют лишь в пределах этих основных зависимостей. Иными словами, общая глобальная обусловленность богатства флоры и фауны тепловыми условиями перекрывает все прочие, более частные связи.
 

Связь числа видов коллембол, отмеченных во всей совокупности разнообразных элементов ландшафта (светлые кружки) и в зональных сообществах (черные кружки) со среднеиюльской температурой (по материалам и литературным источникам, приведенным в работе С.И. Ананьевой и др., 1987).
 

Связь числа видов сосудистых растений, мохообразных и лишайников в конкретных флорах Таймыра со среднеюльской температурой (по материалам работ О.М. Афониной, Л.С. Благодатских, A.Л. Жуковой, Л.Л. Занохи, Л.Р. Каннукене, Н.В. Матвеевой, Т.Х. Пийн, Т.Г. Полозовой, И.Н. Сафроновой, Б.А. Тихомирова, Х.Х. Трасса в сборниках: «Биогеоценозы таймырской тундры...», 1971, 1973; «Ары-Мас», 1973; «Арктические тундры...», 1979; «Флора и группировки низших растений...», 1984; «Южные тундры...», 1986; по неопубликованным данным из окрестностей пос. Диксона и низовий реки Рагозинки, любезно предоставленным Н.В. Матвеевой; числа видов лишайников - суммы указанных в цитированных работах и не определенных, выделенных в собранных материалах условно): 1 - лишайники, 2 - печеночные и листостебельные мхи, 3 - сосудистые растения, вся флора, 4 -Роасеае, 5 - Сурегасеае, 6 - Cruciferae, 7 -Saxifragaceae. По оси ординат слева - число видов лишайников, мхов и сосудистых растений в целом, справа - число видов семейств.