Адаптация организмов к условиям среды носит строго дифференцированный характер, в силу чего в каждой зоне можно выделить множество типов приспособлений к среде обитания.
Случаи параллелизмов и конвергентной эволюции самых различных направлений могут наблюдаться в пределах как одной, так и разных зон. В принципе большинство типов жизненных форм может быть представлено в любой зоне. Так, впадающие в спячку грызуны чрезвычайно характерны для аридных областей, однако один из них - длиннохвостый суслик (Citellus undulatus) - в настоящее время обитает в тундровой зоне на побережье Чукотского и Берингова морей. Другое дело, что удельный вес тех или иных жизненных форм в животном населении разных зон крайне различен.
В каждой зоне можно выделить группу видов, наиболее характерных для собственно зональных условий. В их морфофизиологических особенностях отражается длительная связь с определенным типом климата и ландшафта. Однако по отношению к прочим категориям жизненных форм это всего лишь частный случай приспособления к конкретным для данной группы животных условиям жизни.
Зональные различия животного мира по составу приспособительных типов и жизненных форм носят количественный характер, т.е. в первую очередь сводятся к степени представительности видов и удельного веса в сообществах. Каждой зоне свойствен спектр приспособительных особенностей и жизненных форм с характерным количественным соотношением, но в ряде случаев при существенных различиях общего числа видов их соотношение в разных зонах весьма постоянно. Зональное взаимопроникновение определенных морфоэкологических форм особенно интенсивно в силу интразональности. Так, термофильные и ксерофильные муравьи обычны уже в условиях лесостепи, где они привязаны к ксеротермическим экстразональным и интразональным местообитаниям (Арнольди, 1968). Различия в экологическом составе животного населения наиболее велики между собственно зональными сообществами, тогда как в интразональных многие, даже крайне специфические формы широко распространены в нескольких ландшафтных зонах.
Соотношение численности морфоэкологических типов панцирных клещей в разных зонах (по: Д.А. Криволуцкий, 1968): 1 - орибатулоидный, 2 - пункторибатоидный, 3 - оппиоидный, 4 - галюмноидный, 5 - ломаноидный, 6 - прочие.
Зональный спектр гигрофилии муравьев (число видов) (по К.В. Арнольди, 1968)
Степень гигрофилии |
Тундра и лесотундра |
Тайга |
Хвойно-широко лиственные леса |
Лесостепь |
Степь |
Гигромезофилы |
2 |
3 |
2 |
3 |
2 |
Мезофилы |
11 |
21 |
26 |
28 |
8 |
Гемиксерофилы |
- |
5 |
13 |
30 |
33 |
Ксерофилы |
- |
- |
- |
2 |
3 |
Таблица 2. Зональный спектр термофилии муравьев (число видов) (по К.В. Арнольди, 1968)
Степень термофилии |
Тундра и лесотундра |
Тайга |
Хвойно-широколиственные леса |
Лесостепь |
Степь |
Микротермы |
7 |
8 |
5 |
3 |
- |
Микромезотермы |
3 |
7 |
7 |
6 |
1 |
Мезотермы |
3 |
8 |
16 |
18 |
6 |
Мезомакротермы |
6 |
12 |
21 |
12 |
|
Макротермы |
- |
- |
1 |
21 |
32 |