Процессы формирования островных фаун

Иными словами, суть вопроса не в том, кто может попасть на остров, а в том, кто может жить на нем.

Простейший случай - невозможность существования крупного млекопитающего на острове, размеры которого меньше индивидуального участка. Конечно, во многих случаях те или иные виды отсутствуют на острове потому, что не смогли попасть на него, но, как правило, невозможно доказать, что успешная колонизация острова данным видом обусловлена именно расселительными преимуществами.

Вероятность попадания на острова различных животных безусловно превышает возможность успешного приживания, формирования полноценных популяций. Ведь расселительные способности многих беспозвоночных в масштабе времени существования видов практически безграничны и перекрывают любые преграды и расстояния. Достаточно напомнить широко известные факты переноса насекомых воздушными потоками, однако совершенно очевидно, что далеко не любые из них формируют островные популяции.

Приводимые в ряде работ примеры уменьшения числа видов по мере удаления от материков в первую очередь отражают значение жизненного пространства, так как в качестве наиболее удаленных островов обычно фигурируют самые мелкие (например, в центральной и восточной части Полинезии). Показателен такой пример. На атолле Такапото (архипелаг Таумоту) площадью 20 км2 отмечено 16 видов птиц (Riviere, 1979), тогда как на острове-вулкане Ниуафооу (площадь 18 км2), расположенном в 2 раза ближе к материкам и крупным островам, - около 10 видов. Некоторые данные позволяют предположить, что существует предельное разнообразие тех или иных групп животных, возможное на мелких изолированных островах. Так, на каждом из обследованных полинезийских островков мы отмечали около трех - пяти видов ящериц. Такое же их количество указано для атолла Такопото.

В процессах формирования островных фаун главное не удаленность сама по себе как причина, затрудняющая попадание на остров, а изолированность и ограниченность жизненного пространства, относительное однообразие среды, определяющие особенности популяционных отношений. Как считает Гильберт (Gilbert, 1980), именно недоучет роли малого разнообразия экологических ниш на островах является слабым местом теории равновесия Макартура и Уилсона. Очевидно, для некоторых видов решающее значение имеет не принципиальная возможность заселения острова, а возможность постоянного обмена между популяциями. В этом плане огромную корректирующую роль играют и расселительные способности. Одни виды образует изолированные популяции на каждом острове архипелага, другие - единую популяцию на всем архипелаге, который для них выступает как единый остров.