Специфические группировки видов интразонального характера

К.В. Арнольди (1953, 1957, 1965, 1968) показал, что насекомые дают фактически ту же картину, что и растения.

В качестве примеров реликтовых насекомых, связанных в степи и лесостепи с мелами, он приводит слоника Argoptochus lukjanovichi - эндемика Центрального Черноземья, связанного с меловыми буграми и лугостепными плакорными группировками. По нашим наблюдениям, это массовый вид также в луговой степи Стрелецкого участка. Ареалы его ближайших родичей ограничены горами Южной и Средней Европы. В энтомофауне европейской лесостепи многие виды имеют дизъюнктивные ареалы, большинство которых ориентировано на запад. Но есть ареалы, тяготеющие к юго-востоку, востоку и даже северу (Арнольди, 1965). На меловых склонах, в окрестностях села Баркаловка Белгородской области, мы обнаружили в большом количестве своеобразную бабочку голубянку Thecla rhymnus, основная область распространения которой - Калмыкия и Среднее Поволжье. Здесь же обитает жужелица

Cymindis faldermanni, обычная на востоке, в Монголии, и крайне редкая в Европейской части СССР (Емец, 1973). На меловых участках в лесостепи спорадичны некоторые виды, обычные в горных, предгорных и степных районах или имеющие родичей в горах Южной Европы, в Казахстане, Южной Сибири, Восточном Средиземноморье (Арнольди, 1957). Казахстанско-степная бахчевая чернотелка Tentyria nomas на севере ареала тяготеет к легким песчаным почвам, мелам, дюнам и речным террасам. В отдельных местообитаниях степи, особенно на мелах, встречается азиатский горно-степной муравей-бегунок Cataglyphis cursor.

Таким образом, «меловые реликты», как растения, так и животные, представляют весьма пестрый набор видов. Лишь о некоторых из них можно говорить как о ледниковых реликтах. Другие - аборигены, по крайней мере в ранге вида (например, долгоносик A. lukjanovichi). Такой тип хорологии можно связать с интразональностью. Меловые склоны, меловые сосняки, как и прибрежные пески — это специфические группировки интразонального характера. Значение этих местообитаний в распространении насекомых в степной зоне рассматривалось И.К. Лопатиным (1953), который показал, что они часто являются далеко выдвинутыми форпостами видов, типичных для соседних зон.