Большое количество видов обитает как на плакоре, так и в интразональных группировках.
В соседних зонах вид может исчезнуть из плакорных местообитаний, а затем и из экстразональных, но сохраниться в интраполизональных. И.В. Кожанчиков (1953, 1958) приводит примеры проникновения по болотистым биотопам в пределы лесной полосы типичных арктических видов совок: Anarta cordigera, A. melanopa, Graphiphora speciosa, G. rhaeticci, G. hyperborea. Он отмечает, что в моховой дернине лесных болот личинки этих видов находят условия, наиболее приближающиеся к режиму в моховом покрове тундр.
Многие виды птиц, млекопитающих и насекомых в лесной полосе заселяют разнообразные местообитания как на плакоре, так и в поймах и других депрессиях. К северу и югу от соответствующих зон все более увеличивается их приуроценность к различным интразональным группировкам - поймам рек, оврагам, прибрежному и культурному ландшафтам и т.д. Среди подобных эвритопных видов редки случаи одинаково широкого распространения в плакорных формациях разных зон лесной полосы.
Как правило, можно выделить зональный тип растительности, к которому вид приурочен более тесно. В соседних зонах или подзонах намечается снижение его численности на плакоре и большее тяготение к внеплакорным и сильно измененным растительным группировкам. Лесная мышь (Apodemus sylvaticus) в Европе распространена в большей части лесной полосы в разнообразных местообитаниях: лесах, вырубках, полях, поймах, балках, но все же явно тяготеет к широколиственным лесам, где обнаруживает тесные трофические связи с основными лесообразующими породами. Севернее широколиственных лесов ее связи с зональными формациями ослабевают. Желтогорлая мышь (A. flavicollis) еще теснее связана с широколиственными лесами. Соответственно ее ареал в широтном направлении более сужен. На севере она доходит лишь до южной границы тайги (Громов и др., 1963).