pitbul-zaprygnul-vverh-pochti-na-45-metra-po-vertikalnoj-stene Посмотрите видео как питбуль допрыгнул до предмета на высоте 14 футов (4, 27 метра)! Если бы проводилась собачья Олимпиада, то этот питбуль...
morskaja-svinka-pigi-zhelaet-vsem-schastlivogo-dnja-svjatogo-patrika С днем Святого Патрика ВСЕХ! И ирландцев и не только ирландцев!
ryba-igla Родиной уникальной пресноводной рыбы-иглы является Индия, Цейлон, Бирма, Тайланд, Малайский полуостров. Достигают 38 см в длину. Принадлежит к...
botsija-kloun Считается, что рыбка боция-клоун (Botia macracantha) появилась в середине XIX века. О данном виде впервые упомянул Питер Бликер (голландский...
gjurza Гюрза (Vipera lebetina) – крупная змея, которая имеет притупленную морду и резко выступающие височные углы головы. Сверху голова змеи...

Зависимость конкретных композиций таксонов от климатических факторов

Зависимость конкретных композиций таксонов от климатических факторов

 

Утверждение о большей зависимости конкретных композиций таксонов от климатических факторов по сравнению с суммарными индексами разнообразия нуждается в дополнительных исследованиях на примере разных групп и в разных пространственных масштабах.

На наш взгляд, этот феномен является результатом суммирования реакций отдельных видов сообществ на закономерные пространственные изменения климата. Изменчивость видового состава по географическому градиенту условий, по-видимому, подчиняется тем же законам, которые действуют в локальном масштабе. Известно, что распределение обилия вида по протяжению какого-либо экологического градиента имеет унимодальный характер, выраженный колоколовидной (подобной распределению Гаусса) кривой (Whittaker, 1972; Ter Braak, Prentice, 1988). В результате изменения видового состава выборок или сообществ по соответствующему градиенту имеют, как правило, континуальный характер.

 

Представления о пространственном континууме, доминирующие в современной фитоценологии, очевидно, можно распространить и на географический или ландшафтно-зональный масштабы (Чернов, 1975, 1978, 1989). Уже имеются некоторые доказательства этой точки зрения (см.: Hengeveld, 1985). Модель «оптимального ответа» (англ. optimum-response model) (см. Gaston, 1990; Hengeveld, 1990) предполагает унимодальное распределение численности вида внутри ареала по отношению к факторам среды, в первую очередь климатическим. Отсюда вытекает, что любое сообщество и тем более локальная флора или фауна составлены из видов, находящихся в разных областях их ареалов - центральных, промежуточных или маргинальных. В связи с этим, аналогично индивидуалистическому принципу варьирования состава сообществ Раменского - Глизона, географические изменения видового состава локальных группировок имеют также континуальный характер. Это, безусловно, отражает континуальный характер изменения климата. Разумеется, этот подход можно использовать только в более или менее однородных флористических или фаунистических регионах, так как наличие исторических барьеров часто вызывает резкую смену видового состава при относительно небольших различиях климата.